1600002K03Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて、1600002K03Rikタンパク質の機能的活性を間接的に刺激する様々な化合物を包含する。フォルスコリンやdb-cAMPのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによってタンパク質の活性を高め、それによってPKAを活性化し、1600002K03Rikと相互作用したり、1600002K03Rikを制御したりするタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、IBMXはそれらの分解を阻害することによってcAMPとcGMPのレベルを上昇させ、1600002K03Rikの活性化につながる経路を強化する。1600002K03Rik活性化物質は、特定の細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能活性を増強する化学物質のスペクトルを構成する。フォルスコリンは細胞内cAMPを増加させ、db-cAMPはcAMPの安定なアナログであるため、PKA活性を上昇させ、1600002K03Rikをリン酸化し活性化する。IBMXによるホスホジエステラーゼ阻害も手伝って、cAMPの持続的なレベルはPKAに継続的にシグナルを送り、それによって1600002K03Rikの活性化状態が長く続く。
PMAによるPKCの直接活性化もまた、1600002K03Rikの活性化に不可欠なリン酸化イベントにつながる可能性がある。一方、イオノマイシンは、そのカルシウムイオノフォア活性によって細胞内カルシウムを上昇させ、1600002K03Rikを標的としてその機能を増強すると考えられるカルシウム依存性キナーゼを刺激する。さらに、ある種のキナーゼを阻害するEGCGやPI3K阻害剤LY294002のような化合物によるキナーゼ活性の調節は、細胞内シグナル伝達の平衡を変化させ、1600002K03Rikの活性化を促進する可能性がある。U0126のようなMEK阻害剤やSB203580のようなp38 MAPキナーゼ阻害剤も、競合する経路を阻害することによって、シグナル伝達経路を1600002K03Rikの活性化へと迂回させる可能性がある。一方、S1Pは受容体を介したシグナル伝達により、1600002K03Rikの活性化に至るカスケードを引き起こすかもしれない。これらの化学的活性化因子の微妙な相互作用は、細胞内シグナル伝達のバランスが1600002K03Rikの活性亢進を促進するように微調整されている複雑な制御環境を示している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)はホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎ、これらの分子に依存するシグナル伝達経路を増強します。この経路には、1600002K03Rikを活性化する経路も含まれる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、下流標的のリン酸化を介してシグナル伝達カスケードを活性化し、1600002K03Rikの機能増強につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1600002K03Rikの活性を増強する可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、様々なプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールであり、1600002K03Rikが関与するシグナル伝達経路を修正し、機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体に作用して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化する生理活性脂質であり、おそらくは下流エフェクターを介して1600002K03Rikの活性化につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、競合経路を阻害することで細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、1600002K03Rikを活性化する経路を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、シグナル伝達経路を変化させ、1600002K03Rikを活性化する経路を増強する可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレート剤であり、細胞内カルシウム濃度を調節し、おそらく1600002K03Rikの活性を増強するカルシウム依存性シグナル伝達機構に影響を及ぼす。 | ||||||