理研cDNA 1500016O10遺伝子産物 活性化因子には、異なるシグナル伝達経路を通して間接的にこのタンパク質の機能活性を増幅させる多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を関与させる。PKAは次に、理研cDNA 1500016O10遺伝子産物と相互作用する基質を含む可能性のある多数の基質をリン酸化することができ、その結果、その生物学的経路内での機能が増強される。先の反応に引き続き、理研cDNA 1500016O10遺伝子産物の機能的活性は、脂質シグナル伝達およびキナーゼ活性を調節する化合物によってさらに影響を受ける。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、その受容体を介するシグナル伝達を通じて、リン酸化事象を調節するカスケードを引き起こし、理研cDNA 1500016O10遺伝子産物の活性を高める可能性がある。
エピガロカテキンガレート(EGCG)の幅広いキナーゼ阻害プロファイルは、様々なシグナル伝達経路を変化させ、理研cDNA 1500016O10遺伝子産物の機能的活性の上昇につながる可能性がある。さらに、PKC活性化因子であるPMAや細胞内カルシウムを上昇させるA23187は、それぞれPKCやカルシウム依存性キナーゼによるリン酸化を介して、間接的に理研cDNA 1500016O10遺伝子産物を活性化する可能性がある。LY294002とU0126は、PI3KとMEK1/2を阻害することによって、シグナル伝達のバランスを、競合的シグナル伝達の減少または関連経路の関与によって、タンパク質の活性化に有利な方向にシフトさせる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的効果を介して、理研cDNA 1500016O10遺伝子産物が介在する機能の増強を促進する。
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