1300014I06Rikの化学的阻害剤には、タンパク質の活性に不可欠な異なるシグナル伝達経路やキナーゼに作用する様々な化合物が含まれる。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1300014I06Rikがその機能に必要とするリン酸化プロセスを破壊することができる。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であるWortmanninとLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することによって1300014I06Rikを阻害することができる。この経路は様々な細胞プロセスにとって重要であり、その阻害は1300014I06Rikの活性低下につながる可能性がある。PI3K経路をさらに下ると、Aktの阻害剤であるトリシリビンも、このタンパク質が関与していると思われるAktを介したシグナル伝達を停止させることにより、1300014I06Rikを阻害する役割を果たす。
ラパマイシンのメカニスティックターゲット(mTOR)は、細胞の成長と増殖におけるもう一つの重要なキナーゼであり、その阻害剤であるラパマイシンは、1300014I06Rikの活性にとって極めて重要な下流の経路をブロックすることによって、1300014I06Rikを阻害することができる。別の面では、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害するSP600125と、MEKを標的とするU0126とPD98059は、それぞれの経路、JNKシグナル伝達とMEK/ERK経路を阻害することによって、1300014I06Rikを阻害することができる。SB203580がp38 MAPKを選択的に阻害することは、p38 MAPK依存性シグナル伝達経路を阻害することによる1300014I06Rikの阻害をさらに支持する。さらに、上皮成長因子受容体(EGFR)は、細胞の成長と生存を制御するシグナル伝達経路において重要な役割を果たしている。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブとエルロチニブは、EGFRとHER2の両方を阻害するラパチニブとともに、これらの受容体が制御し、タンパク質がその機能的活性を依存すると考えられるシグナル伝達経路を破壊することによって、1300014I06Rikを阻害することができる。これらの阻害剤は、様々なキナーゼとシグナル伝達経路に協調的に作用することで、1300014I06Rikを多面的に阻害する可能性を示している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼを阻害するので、1300014I06Rikが関与している可能性のあるリン酸化事象を阻害することによって、1300014I06Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを阻害し、このタンパク質が依存していると思われるPI3K/Aktシグナル伝達経路を破壊することによって、1300014I06Rikの活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kを阻害することにより、130000014I06Rikの機能にとって重要なPI3K/Akt経路を阻害し、130000014I06Rikを阻害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、mTORに不可欠な下流のシグナル伝達経路を遮断することによって、1300014I06Rikの阻害につながると考えられる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Akt阻害剤であるトリシリビンは、このタンパク質が関与するAktを介したシグナル伝達経路を阻害することにより、1300014I06Rikの機能を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、このタンパク質が利用する可能性のあるJNKシグナル伝達経路を破壊することによって1300014I06Rikを阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、タンパク質の機能の鍵となりうるMEK/ERK経路をブロックすることによって1300014I06Rikを阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、p38 MAPK依存性のシグナル伝達経路を破壊することによって1300014I06Rikを阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを阻害するが、これは1300014I06Rikが関連すると思われるMEK/ERK経路を阻害することにより、1300014I06Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、その活性に重要なEGFRシグナル伝達経路を遮断することにより1300014I06Rikを阻害することができる。 | ||||||