1190003J15Rikアクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達機構を介してタンパク質1190003J15Rikの活性を増強する多様な化合物のセットである。フォルスコリンとIBMXは共に細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、PKAの活性化につながり、1190003J15Rikに関連するタンパク質をリン酸化して活性を上昇させる可能性がある。同様に、PMAはPKCの活性化を通して、1190003J15Rikが関与するシグナル伝達ネットワーク内のリン酸化事象を促進し、その機能的役割を強化する可能性がある。脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型レセプターを介して、1190003J15Rikの活性化につながる可能性のあるシグナル伝達のカスケードを活性化する。オカダ酸はプロテインホスファターゼを阻害することで、1190003J15Rikがリン酸化による制御を受けている場合、そのリン酸化状態を維持または増強する可能性がある。さらに、LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することで、代償的なシグナル伝達やフィードバックループを介して、1190003J15Rikの活性化を促進するように細胞内シグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。エピガロカテキンガレートは、競合的なプロテインキナーゼを阻害することでこの制御に寄与し、1190003J15Rikの活性を高める経路を解放する可能性がある。
さらに、タプシガルギンやA23187のような細胞内カルシウム濃度に影響を与える化合物はカルシウム濃度を上昇させ、1190003J15Rikの機能と相乗的に働くカルシウム依存性のシグナル伝達プロセスを活性化する可能性がある。タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、A23187はカルシウムイオノフォアとして作用することにより、どちらもカルシウム関連経路を介して1190003J15Rikの活性を増強しうる条件を作り出す。最後に、SB203580はp38 MAPKを特異的に標的にして阻害するが、これは細胞内シグナル伝達の均衡を調節し、1190003J15Rikが関与する別のシグナル伝達経路や調節機構の利用を促進することによって、間接的に1190003J15Rikの活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は1190003J15Rikの機能的活性を増強するために様々なメカニズムを用いており、タンパク質の活性を支配する細胞内シグナル伝達の複雑な網の目を示している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX(3-イソブチル-1-メチルキサンチン)はホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、その分解を防ぐことで細胞内の cAMP レベルを増加させます。 この cAMP の増加は、フォルスコリンと同様の経路を通じて間接的に 1190003J15Rik の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA は、さまざまな細胞機能の制御に関与するプロテインキナーゼ C(PKC)を活性化します。PKCの活性化は、1190003J15Rikが構成因子である経路のタンパク質のリン酸化を促進し、それによって機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体と結合し、翻訳後修飾により、1190003J15Rikなどの経路内のタンパク質の活性を高める下流のシグナル伝達事象につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼも活性化するタンパク質合成阻害剤です。この活性化は、おそらくストレス応答経路を介して1190003J15Rikの活性を高めることで、細胞のシグナル伝達動態を変化させる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化レベルを増加させます。脱リン酸化によって制御されている場合、これは 1190003J15Rik の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、補償メカニズムまたはシグナル伝達経路間のクロストークを通じて、下流のシグナル伝達経路の変化を引き起こし、1190003J15Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼの阻害剤として知られており、競合的リン酸化事象を減少させるか、シグナル伝達ネットワークのバランスを変化させることによって、1190003J15Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度の上昇をもたらします。細胞内カルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、1190003J15Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性タンパク質やシグナル伝達経路を活性化し、1190003J15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路をリダイレクトし、代替経路や調節機構を通して1190003J15Rikの活性を高める可能性がある。 |