1110059M19Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与する特定の酵素やキナーゼを標的とすることにより、様々な分子経路を通じてその機能に影響を与えることができる。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)を標的とする2つの化学阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は1110059M19Rikが関与するAKTシグナル伝達経路の活性を低下させる。その結果、下流の標的のリン酸化と活性化が減少し、1110059M19Rikの機能に影響を及ぼす可能性がある。一方、ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路のさらに下流の重要な構成要素であるmTORを阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは1110059M19Rikの適切な機能に必要なシグナル伝達カスケードを破壊し、その機能阻害につながる可能性がある。
同様に、PD98059とU0126は、1110059M19Rikが関与する経路であるERK経路の上流制御因子であるMEK1/2酵素を標的とする。これらの化学物質によるMEK1/2の阻害はERKの活性化を妨げ、それによって1110059M19Rikの機能を阻害する。SB203580とSP600125はそれぞれp38 MAPキナーゼとJNKを選択的に阻害し、これらのキナーゼはリン酸化イベントを通して1110059M19Rikの機能を修飾することができるキナーゼである。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害とSP600125によるJNKの阻害は、それぞれのシグナル伝達経路の遮断につながり、1110059M19Rikの機能に影響を及ぼす。さらに、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとPP2は、Srcキナーゼが介在するシグナル伝達プロセスを阻害し、最終的に1110059M19Rikの機能阻害につながる。最後に、PKCを阻害するBisindolylmaleimide Iと、幅広いキナーゼ阻害剤であるStaurosporineも、1110059M19Rikを活性化または制御するキナーゼを阻害することによって、1110059M19Rikの機能を抑制することができる。EGFRとHER2は1110059M19Rikを含む様々なタンパク質を活性化する経路に関与しているからである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はAKTシグナル伝達経路に関与するPI3Kを阻害します。1110059M19RikはAKT経路の一部であるため、PI3Kを阻害するとAKT活性が低下し、1110059M19Rikの機能を阻害することになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路においてERKの上流に位置するMEKを阻害する。1110059M19Rikはこの経路の一部であるため、ERK活性化の抑制により機能的に阻害されることになる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38を阻害することにより、1110059M19Rikはp38 MAPK制御シグナル伝達カスケード内で働くため、その機能が阻害される。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、そうすることによって、JNKシグナル伝達経路における1110059M19Rikの機能的活性化に必要であろうJNKを介したリン酸化事象を阻止する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。 Srcキナーゼは、1110059M19Rikの経路に関与する基質をリン酸化することがあり、これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブは間接的に1110059M19Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、これらのキナーゼを阻害することで、MAPK/ERK経路の下流構成要素の活性化を阻害し、この経路の一部である1110059M19Rikを機能的に阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは、AKTのリン酸化を低下させるもう一つのPI3K阻害剤です。AKTの活性が低下すると、AKTがその制御や機能に関与している場合、1110059M19Rikが機能的に阻害されます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の中心的な構成要素であるmTORを阻害します。mTORを阻害することで、ラパマイシンは、その一部であるシグナル伝達カスケードを混乱させることによって、1110059M19Rikを機能的に阻害することができます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスジンドリルマレイミドIはPKCを阻害し、1110059M19RikがPKC依存性のシグナル伝達によって制御されている場合、PKC活性の抑制によってその機能が阻害されることになる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、1110059M19Rikを含む様々な下流タンパク質の活性化につながるシグナル伝達経路に関与するEGFRおよびHER2を阻害します。したがって、EGFRおよびHER2の阻害は1110059M19Rikの機能を阻害することになります。 | ||||||