タンパク質KIAA1143ホモログの活性化剤は、様々な細胞内メカニズムを通じてこのタンパク質の機能的活性を高める化合物である。フォルスコリンとその誘導体である8-Br-cAMPは、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を間接的に促進する。PKAは、タンパク質KIAA1143ホモログを含む基質をリン酸化する能力を持っており、その結果、活性を高める可能性がある。同様に、IBMXはcAMPの分解を阻害し、KIAA1143ホモログの活性化につながる可能性のあるcAMP依存性経路を強化する。PMAによるプロテインキナーゼC(PKC)の直接活性化は、KIAA1143ホモログがこのキナーゼの標的である場合、リン酸化と活性化をもたらす可能性がある。さらに、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることができ、おそらくKIAA1143ホモログをリン酸化し活性化するかもしれないカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを刺激する。
さらに、S1P受容体アゴニストであるスフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役受容体経路を介して、KIAA1143ホモログの活性を増強しうるシグナル伝達カスケードを開始する。LY294002は、ここでは詳述していないが、KIAA1143ホモログの活性に影響を与える経路を調節する役割も担っている可能性がある。これらの様々な活性化因子は、細胞内の異なる分子スイッチに影響を与えることによって、KIAA1143ホモログの活性をアップレギュレートするために収束することができ、細胞内シグナリングの複雑さとタンパク質の機能を制御する能力を示している。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)シグナル伝達経路は、S1P自体によって刺激され、キナーゼとホスファターゼの活性を調節することができ、その結果、タンパク質KIAA1143ホモログの活性を高めることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
PKAを活性化するcAMPアナログで、リン酸化状態を高める可能性があるため、Uncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性を高める。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPの分解を阻害する。そのため、cAMP/PKAを介する経路を増強する可能性があり、その経路は未特性タンパク質KIAA1143ホモログの活性化につながる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC(PKC)の直接活性化因子であり、PKCの基質であれば、Uncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性をリン酸化し、高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、リン酸化してUncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性を高める。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
SIP受容体を活性化する可能性のあるS1P受容体アゴニストは、SIPシグナル伝達経路のキナーゼを介して、未同定タンパク質KIAA1143ホモログの活性を高める下流のシグナル伝達事象につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、下流のAKTシグナル伝達に変化をもたらし、もしそれがPI3K/ACT経路の一部であれば、間接的にUncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK阻害剤であり、競合する経路を阻害することにより、あるいはストレス応答を調節することにより、Uncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
複数のキナーゼを阻害し、KIAA1143ホモログが関与している可能性があるシグナル伝達ネットワークに影響を与えることで、KIAA1143ホモログの活性を間接的に増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤により細胞質カルシウムが増加し、カルシウム依存性経路が活性化され、それにより未特性タンパク質KIAA1143ホモログの活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Uncharacterized protein KIAA1143ホモログの活性に逆らうキナーゼを選択的に阻害することで、その活性化を導く可能性のある広域キナーゼ阻害剤。 | ||||||