1110049F12Rik阻害剤
一般的な1110049F12Rik阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、およびRapamycin CAS 53123-88-9。
1110049F12Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やキナーゼを標的とすることで、その機能に影響を与えることができる。スタウロスポリンは広いスペクトルのキナーゼ阻害剤であり、1110049F12Rikが依存するリン酸化事象に必須と思われる広範囲のプロテインキナーゼを阻害できる。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼCを特異的に阻害するので、1110049F12Rikの機能にこのキナーゼを必要とするシグナル伝達カスケードを損なう可能性がある。LY294002とWortmanninは共にホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤として機能することから、1110049F12RikがPI3K依存性の経路で機能しているならば、その活性は低下しうることが示唆される。ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)に作用し、mTORを阻害することで、1110049F12Rikが影響を与えるかもしれないタンパク質合成や他の細胞プロセスに影響を与えることができる。
さらに、MEK阻害剤U0126とPD98059は、MAPK経路におけるERK1/2キナーゼの活性化を阻害することができ、1110049F12Rikが関与するシグナル伝達カスケードを混乱させることができる。SB203580は、p38 MAPキナーゼの選択的阻害剤として、1110049F12Rikが関与すると思われるストレス応答とサイトカインシグナル伝達を障害する可能性がある。SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）を阻害することにより、1110049F12Rikが制御している可能性のある遺伝子発現や細胞運命決定に影響を与える可能性がある。ダサチニブは幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であり、1110049F12Rikを制御する様々なシグナル伝達経路の活性化を防ぐことができる。ラパチニブはEGFRとHER2/neuの二重阻害剤として、重要なレセプターと、1110049F12Rikに関与すると思われるPI3K/ACT経路のような下流のシグナル伝達をブロックすることができる。最後に、Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤であるPP2は、1110049F12Rikが関与するシグナル伝達カスケードを阻害し、その活性を阻害することができる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、多くのシグナル伝達経路に不可欠なリン酸化反応を妨害し、キナーゼ活性に依存して機能している場合は1110049F12Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
この化学物質はタンパク質キナーゼCの特異的阻害剤として作用します。このキナーゼを標的とすることで、1110049F12Rikの機能にタンパク質キナーゼC活性が必要である場合、1110049F12Rikの機能に必要なシグナル伝達経路を阻害できる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。PI3Kの阻害は、1110049F12Rikの機能に必要な下流シグナル伝達を減少させる可能性があります。ただし、このタンパク質の活性がPI3K依存性であることが前提となります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤としてLY294002と同様に機能する。1110049F12Rikが関与する下流のシグナル伝達過程を阻害し、その機能的活性を効果的に低下させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖および細胞増殖の主要なキナーゼである哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）を阻害します。mTORの阻害は、タンパク質合成および1110049F12Rikの機能に不可欠なその他のプロセスの減少につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK経路におけるERK1/2キナーゼの活性化を阻害します。この阻害により、1110049F12Rikが役割を果たしているシグナル伝達カスケードが阻害され、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2を選択的に阻害し、ERKの活性化を阻害する可能性がある。もし1110049F12RikがMAPK/ERK経路で作用するならば、これは機能的阻害をもたらすであろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38を阻害することにより、1110049F12Rikの機能的活性に関与すると考えられるストレス応答およびサイトカインシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、遺伝子発現と細胞の運命決定に役割を果たすc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害します。1110049F12RikがJNKによって制御される経路の一部である場合、その阻害は1110049F12Rikの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域のチロシンキナーゼ阻害剤です。チロシンキナーゼを阻害することで、さまざまなシグナル伝達経路の活性化を防ぐことができます。1110049F12Rikがそのようなキナーゼによって制御されている場合、その活性は阻害されるでしょう。 | ||||||