1110032F04Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて1110032F04Rikの機能的活性を間接的に増幅する多様な化合物が含まれる。アデニル酸シクラーゼ活性化剤フォルスコリン、βアドレナリン作動薬イソプロテレノール、PDE4阻害剤ロリプラムはすべて細胞内cAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。この触媒カスケードは、1110032F04RikをPKAの基質と推定されるリン酸化に至らせ、細胞内シグナル伝達への参加を強化する。同様に、PMAはPKCを活性化し、1110032F04RikがPKCの制御する経路と交差する場合、PKCは1110032F04Rikをリン酸化し、活性を増強する可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、L型カルシウムチャネルアゴニストであるベイK8644とともに細胞内カルシウムを上昇させ、1110032F04Rikの活性を変化させるカルモジュリン依存性キナーゼを誘発し、その機能においてカルシウムが調節的な役割を担っていると考えられる。
EGCGとLY294002はキナーゼ経路を調節し、もし1110032F04Rikがこれらのキナーゼによって制御されているならば、リン酸化パターンを修正することによって間接的に1110032F04Rikを増強する可能性がある。NO供与体SNAPとPDE5阻害剤シルデナフィルとザプリナストは、cGMPレベルを上昇させ、これがPKGを活性化し、cGMP依存性シグナル伝達シナリオにおいて1110032F04Rikの推定上のリン酸化と活性化につながる可能性がある。まとめると、これらの化学活性化因子は、セカンドメッセンジャーレベルの上昇やキナーゼ活性の調節を通して働き、1110032F04Rikの活性化に至る生化学的な過程を描く。これらの経路は、1110032F04Rikが作用する広範な細胞内シグナル伝達環境に影響を与える間接的なメカニズムを通してではあるが、それぞれ異なるものの、1110032F04Rikの機能的活性を高めるという共通の目標に収束している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化剤です。PKCの活性化は標的タンパク質のリン酸化につながり、1110032F04Rikもその中に含まれる可能性があり、PKCが調節因子である特定のシグナル伝達経路におけるその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。その結果生じるカルシウムシグナル伝達は、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウム依存性メカニズムによって制御されている場合、1110032F04Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなキナーゼの調節因子として知られています。1110032F04Rikの活性がEGCGが調節するキナーゼによって制御されている場合、リン酸化パターンの変化により、このタンパク質の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化し、1110032F04Rikのリン酸化を促す可能性があります。PKA基質である場合、その活性を高めることができます。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Bay K8644はL型カルシウムチャネルアゴニストとして働き、カルシウム流入を増加させます。細胞内カルシウムの増加は、カルモジュリン依存性キナーゼを含む経路を活性化し、1110032F04Rikがカルシウム依存性である場合、1110032F04Rikを活性化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 は、イオノマイシンと同様のカルシウムイオンフォアであり、同様に細胞内カルシウムレベルを上昇させて、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。これは、カルシウムシグナル伝達によって調節されている場合、1110032F04Rik の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKTなどの下流のシグナル伝達経路の変化につながる可能性がある。1110032F04RikがPI3K/AKT経路の一部として調節されている場合、このシグナル伝達カスケードの変化により、1110032F04Rikの活性が間接的に高まる可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
RolipramはPDE4を阻害し、cAMPレベルを増加させます。このcAMPの蓄積は、PKAを活性化し、cAMP依存性プロセスに関与している場合、1110032F04Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ZaprinastはPDE5を阻害し、シルデナフィルと同様にcGMPレベルを増加させます。cGMPレベルの増加は、1110032F04RikがcGMP依存性プロセスに関与している場合、PKG媒介経路を介して1110032F04Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||