1110018J18Rik活性化物質には、特定の細胞シグナル伝達経路に影響を与えることでタンパク質の活性を増強する、多様な化学化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPの上昇を通して間接的にプロテインキナーゼAを活性化し、その活性がリン酸化イベントを通して調節されると仮定すると、1110018J18Rikをリン酸化し、それによって活性を増強する可能性がある。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸は、アクチン細胞骨格に影響を与えるS1P受容体を活性化することによって、細胞骨格ダイナミクスにおける1110018J18Rikの役割を増強する可能性があり、1110018J18Rikがこれらの経路に相互作用あるいは依存している可能性を示唆している。PMAによるPKCの直接活性化は、1110018J18RikがPKCの基質であるか、関連する経路に関与しているのであれば、1110018J18Rikの機能的役割を強化するリン酸化イベントにつながる可能性がある。さらに、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、1110018J18Rikをリン酸化したり、その制御経路に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性キナーゼの活性化を促進する可能性がある。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、通常は1110018J18Rikの活性を抑制する可能性のあるキナーゼを阻害することによって活性化のメカニズムを提供し、機能強化の手段としての阻害の緩和を示唆している。
1110018J18Rikの活性化にさらに寄与するのは、LY294002、PD98059、U0126のような主要なシグナル伝達酵素の阻害剤であり、これらはそれぞれPI3K、MEK、MEK1/2を阻害することにより、代替経路をアップレギュレートするか、1110018J18Rikを含む可能性のある負のフィードバックループを緩和する可能性がある。タプシガルギンによるSERCAポンプの阻害は、細胞質カルシウムの増加をもたらし、カルシウムを介するシグナル伝達経路を活性化し、1110018J18Rikの活性を高める可能性がある。p38MAPK阻害剤であるSB203580は、1110018J18Rikを活性化する経路へとシグナル伝達をシフトさせる可能性があり、ある経路の阻害が別の経路の活性化につながる可能性を示している。まとめると、これらの化合物は、その標的化された生化学的作用を通して、1110018J18Rikの発現を直接増加させたり、リガンドを直接結合させたりすることなく、1110018J18Rikの活性化に有利になるように細胞内シグナル伝達経路を操作することで、1110018J18Rikの機能的活性を高める役割を果たす。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はS1P受容体と結合し、アクチン細胞骨格の再編成に影響を与える細胞内シグナル伝達カスケードを誘発する。 1110018J18Rikが細胞骨格のダイナミクスまたは関連シグナル伝達に機能的に関与している場合、これは1110018J18Rikの活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、PKCは細胞内の広範囲のタンパク質をリン酸化します。 PKCがPKC媒介リン酸化によって制御されているか、またはPKC関連経路に関与している場合、PKCの活性化は1110018J18Rikの機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンチャネルである。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、それがこれらのキナーゼの基質であるか、カルシウムシグナル伝達経路に関与している場合には、1110018J18Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
強力な抗酸化物質であり、特定のプロテインキナーゼを阻害することで、1110018J18Rikが関与する経路のリン酸化依存性阻害を減少させ、負の調節効果を緩和することで活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達を減少させることで、1110018J18Rikが関与する経路をアップレギュレートし、この経路の下流または並行して1110018J18Rikが機能する場合、1110018J18Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKの活性に影響を受けるシグナル伝達カスケードに関与している場合、1110018J18Rikの活性化を含む代替経路の代償的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化します。1110018J18Rikがカルシウム依存性プロセスに関与しているか、またはカルシウム依存性プロセスによって制御されていると仮定すると、これは1110018J18Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、細胞質カルシウム濃度を上昇させるSERCAポンプ阻害剤です。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム媒介シグナル伝達の一部であるか、またはカルシウム媒介シグナル伝達によって制御されている場合、1110018J18Rikの活性を増強する可能性があるシグナル伝達経路を活性化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、細胞シグナル伝達のバランスをp38 MAPK活性に依存しない経路へとシフトさせることができます。1110018J18Rikがこれらの代替経路の一部である場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナルが抑制的な経路の活性を高める可能性があります。もし1110018J18Rikの機能がチロシンキナーゼ活性によって抑制されるのであれば、ゲニステインの作用によりその活性が強化される可能性があります。 | ||||||