1110018G07Rik活性化物質には、特定の生化学的経路を通じてこのタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、1110018G07Rikと相互作用するタンパク質をリン酸化して変化させ、その特定のシグナル伝達ネットワーク内での活性を高める可能性がある。同時に、ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、cAMPとcGMPレベルを上昇させ、環状ヌクレオチドシグナル伝達経路のタンパク質に影響を与えることによって、1110018G07Rikの活性を同様に増強させる。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとPKC活性化剤であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、1110018G07Rikに関連する制御タンパク質をリン酸化しうるキナーゼの阻害または活性化を通じて機能する。スフィンゴシン-1-リン酸はMAPK、PI3K、PLC経路を活性化し、タンパク質間相互作用を調節することによって1110018G07Rikの活性を高める可能性がある。
1110018G07Rikの活性の複雑な調節をさらに強調すると、アニソマイシンはMAPK経路内のストレス活性化プロテインキナーゼを誘導し、これはタンパク質の機能の間接的な増強につながる可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3K経路とMEK経路の阻害剤として作用し、1110018G07Rikと相互作用する、あるいは1110018G07Rikを制御する並行経路の代償的なアップレギュレーションにつながる可能性がある。同様に、SB 203580とPD 98059は、それぞれp38 MAPKとMEKを標的とし、1110018G07Rikの活性を増強しうる別の経路にシグナル伝達をリダイレクトする。カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1110018G07Rikと相互作用する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達を活性化する。最後に、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1110018G07Rikと共に機能するタンパク質を負に制御するキナーゼの活性を低下させることにより、1110018G07Rikが関与する経路を意図せずに活性化する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、標的化された生化学的相互作用を通して、1110018G07Rikの発現を直接増加させたり、共通の経路を通して活性化させたりすることなく、1110018G07Rikの機能的活性を高める役割を果たしている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害して蓄積を促します。これらの環状ヌクレオチドのレベル上昇は、1110018G07Rikの機能をリン酸化または変化させるシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、さまざまなプロテインキナーゼを阻害する強力な抗酸化物質である。この阻害はシグナル伝達カスケードを変化させ、1110018G07Rikと同じ経路に関与する下流タンパク質の活性化につながる可能性があり、それによってその活性が強化される。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、無数の細胞機能に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、1110018G07Rikと相互作用したり、これを制御したりするタンパク質のリン酸化につながる可能性があり、それによって相互作用ネットワークが変化し、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と相互作用し、MAPK、PI3K、PLCを含む細胞内シグナル伝達経路を活性化する。これらの経路の活性化は、これらの経路内のタンパク質間相互作用を調節することで、1110018G07Rikの機能活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼの誘導を介してMAPK経路を強力に活性化します。この活性化は、1110018G07Rikと同じシグナル伝達ネットワークに関与している可能性があるMAPK経路のタンパク質に影響を与え、結果としてその機能が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PIP2からPIP3へのリン酸化を阻害することでシグナル伝達経路を変化させる可能性があるPI3Kの阻害剤です。PI3Kシグナル伝達の変化は、機能的に関連するタンパク質や経路を調節することで、1110018G07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK経路の一部であるMEKを選択的に阻害します。MEKの阻害は、他の並列シグナル伝達経路における補償反応を引き起こし、タンパク質相互作用の様相を変化させることで1110018G07Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、p38 MAPKの特異的阻害剤です。p38の阻害は、シグナル伝達環境の変化により、1110018G07Rikの機能活性を強化する可能性のある代替経路へのシグナル伝達の方向転換につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。この活性化は、カルシウム感受性で、おそらく1110018G07Rikと相互作用したり、1110018G07Rikを調節するタンパク質や経路に影響を与えることで、1110018G07Rikの機能活性を増強しうる。 | ||||||