1110008J03Rik活性化因子には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、タンパク質の活性を高めることが知られている修飾であるPKAを介したリン酸化を可能にすることで、間接的に1110008J03Rikの機能的能力を増強する。同様に、PMAはPKCの活性化を介して、イソプロテレノールはアドレナリン受容体を介する作用によって、1110008J03Rikのリン酸化とそれに続く活性化に収束する。イオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムを増加させ、1110008J03Rikをリン酸化し活性化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。さらに、EGCGは競合キナーゼ経路を阻害することによって、間接的に1110008J03Rikの活性を上昇させ、それによって1110008J03Rikの活性化に有利なリン酸化の状況を歪めているのかもしれない。
理研cDNA 1110007L15遺伝子活性化因子とは、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて理研cDNA 1110007L15遺伝子の機能的活性を増強する多様な化合物である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAが活性化される。PKAは多数の基質をリン酸化するので、理研cDNA 1110007L15遺伝子がそのうちの1つである可能性は十分にあり、その結果、機能が増強される。さらに、PMAはPKCを直接活性化する。PKCはタンパク質をリン酸化し、その活性を変化させる役割を果たすことで知られており、理研cDNA 1110007L15遺伝子もそのひとつである可能性がある。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、理研cDNA 1110007L15遺伝子を標的とするカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性を高める可能性がある。同様に、EGCGはキナーゼ阻害剤としての役割にもかかわらず、間接的に理研cDNA 1110007L15遺伝子のリン酸化と活性化につながる経路を活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、理研cDNA 1110007L15遺伝子を含む様々なタンパク質に影響を与えることができる複雑なネットワークであるGPCRを介した経路に関与する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、多数のタンパク質のリン酸化と制御を行うことが示されています。 1110008J03RikがPKCの基質または制御因子である場合、PMAは1110008J03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼおよびホスファターゼを活性化し、カルシウム調節性である場合、1110008J03Rikの機能を潜在的に変化させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールです。これらのキナーゼの阻害はシグナル伝達経路を変化させ、これらのキナーゼによって負に制御されている場合、1110008J03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストはPDEを阻害し、cGMPレベルを上昇させるが、これはPKGを活性化する可能性がある。1110008J03RikがPKG依存性のリン酸化によって制御されているならば、ザプリナストはその活性を増強するかもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktなどの下流のシグナル伝達経路を変化させることができます。1110008J03Rikの活性がPI3K/Aktシグナル伝達と関連している場合、LY294002による阻害は間接的にその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。1110008J03Rikがp38 MAPKによって負に制御されるシグナル伝達カスケードの一部であるならば、SB203580はこの阻害を減少させることによってその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
db-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログである。もし1110008J03RikがPKAの基質であれば、db-cAMPは内因性cAMPの作用を模倣することにより、その活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化因子であり、c-Junや他の転写因子のリン酸化を引き起こす。もし1110008J03RikがJNKシグナルによってアップレギュレートされるなら、アニソマイシンはその活性を増強するかもしれない。 | ||||||