Struttura molecolare di ZD 7288, Numero CAS: 133059-99-1
ZD 7288 (CAS 133059-99-1)
Nomi alternativi:
ICI-D 7288; N-Ethyl-1,6-dihydro-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-4-pyrimidinamine Hydrochloride
Applicazione:
ZD 7288 è un inibitore di Ih e della corrente cationica attivata dall'iperpolarizzazione Se
Numero CAS:
133059-99-1
Peso molecolare:
292.81
Formula molecolare:
C15H21N4•Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
È stato riportato che ZD 7288 blocca Ih nei neuroni centrali e inibisce la corrente cationica If attivata dall'iperpolarizzazione. ZD 7288 è un efficace modulatore della funzione del nodo seno-atriale che agisce bloccando la corrente cationica If attivata dall'iperpolarizzazione, mediata dai canali HCN. Inibisce anche Ih nei neuroni centrali ed esercita un effetto inibitorio sulla trasmissione sinaptica. Inoltre, ZD 7288 dimostra un'inibizione selettiva del canale Ih. Inoltre, è stato osservato che aumenta il rilascio di noradrenalina nel tessuto cerebrale di ratto in vitro in presenza di NMDA.
ZD 7288 (CAS 133059-99-1) Referenze
- Il ruolo della corrente attivata dall'iperpolarizzazione nella modulazione dell'attività ritmica nella rete respiratoria isolata dei topi. | Thoby-Brisson, M., et al. 2000. J Neurosci. 20: 2994-3005. PMID: 10751452
- Modulazione della corrente attivata dall'iperpolarizzazione, Ih, nei motoneuroni facciali di ratto in vitro con ZD-7288. | Larkman, PM. and Kelly, JS. 2001. Neuropharmacology. 40: 1058-72. PMID: 11406198
- Contributo della corrente attivata dall'iperpolarizzazione (I(h)) al potenziale di membrana e al rilascio di GABA negli interneuroni dell'ippocampo. | Lupica, CR., et al. 2001. J Neurophysiol. 86: 261-8. PMID: 11431507
- Il blocco periferico della corrente cationica attivata dall'iperpolarizzazione (Ih) riduce l'allodinia meccanica in modelli animali di dolore post-operatorio e neuropatico. | Dalle, C. and Eisenach, JC. 2005. Reg Anesth Pain Med. 30: 243-8. PMID: 15898027
- Canali cationici attivati dall'iperpolarizzazione in interneuroni fast-spiking dell'ippocampo di ratto. | Aponte, Y., et al. 2006. J Physiol. 574: 229-43. PMID: 16690716
- Regolazione molecolare e farmacologia dei canali pacemaker. | Bois, P., et al. 2007. Curr Pharm Des. 13: 2338-49. PMID: 17692005
- ZD 7288 inibisce la corrente di calcio di tipo T nelle cellule piramidali dell'ippocampo di ratto. | Sánchez-Alonso, JL., et al. 2008. Neurosci Lett. 439: 275-80. PMID: 18534748
- Canali pacemaker HCN e dolore: una prospettiva di scoperta dei farmaci. | Wickenden, AD., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 2149-68. PMID: 19519450
- La dopamina modula la via off nella retina di topo adattata alla luce. | Yang, J., et al. 2013. J Neurosci Res. 91: 138-50. PMID: 23023788
- Regolazione delle scariche epilettiformi nella neocorteccia di ratto da parte dei canali HCN. | Albertson, AJ., et al. 2013. J Neurophysiol. 110: 1733-43. PMID: 23864381
- Lo ZD 7288, un bloccante dei canali HCN, attenua il dolore viscerale cronico nei ratti affetti da sindrome dell'intestino irritabile. | Chen, Y., et al. 2014. World J Gastroenterol. 20: 2091-7. PMID: 24587682
- Effetti dell'agente bradicardico ZD 7288 sul voltaggio di membrana e sulla corrente pacemaker nelle fibre di Purkinje cardiache di pecora. | Berger, F., et al. 1994. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 350: 677-84. PMID: 7708125
- Meccanismo di blocco da parte di ZD 7288 della corrente rettificante interna attivata dall'iperpolarizzazione in neuroni della substantia nigra di cavia in vitro. | Harris, NC. and Constanti, A. 1995. J Neurophysiol. 74: 2366-78. PMID: 8747199
- Variazione degli effetti di Cs+, UL-FS-49 e ZD-7288 nel nodo senoatriale. | Nikmaram, MR., et al. 1997. Am J Physiol. 272: H2782-92. PMID: 9227558
- Azione del bloccante della corrente attivata dall'iperpolarizzazione (Ih) ZD 7288 nei neuroni CA1 dell'ippocampo. | Gasparini, S. and DiFrancesco, D. 1997. Pflugers Arch. 435: 99-106. PMID: 9359908
Inibitore di:
OR4C46, Vmn2r47, e Vmn2r57.Attivatore di:
Potassium Chloride.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ZD 7288, 10 mg | sc-361419 | 10 mg | $207.00 | |||
ZD 7288, 50 mg | sc-361419A | 50 mg | $541.00 |