Anticorpo XRCC4 (4): sc-136124

Le proteine di riparazione del DNA sono necessarie per il mantenimento dell'integrità dei cromosomi e sono coinvolte nell'eliminazione delle lesioni premutageniche dal DNA. Le proteine di riparazione del DNA Rad51 e Rad52 sono componenti chiave della via di riparazione della rottura del doppio filamento. Rad51 e Rad52 sono essenziali per la ricombinazione mitotica e meiotica e la mutazione di Rad51 in cellule di lievito e di mammifero provoca la perdita di cromosomi. In studi separati, è stato dimostrato che Rad51 interagisce con i prodotti genici BRCA1 e BRCA2, suggerendo che queste proteine possono funzionare come cofattori essenziali nella riparazione del DNA dipendente da Rad51. È stato dimostrato che Rad52 si associa al complesso RPA, un complesso coinvolto nella replicazione del DNA, nella riparazione per escissione di nucleotidi e nella ricombinazione omologa. Un'altra proteina coinvolta nella via DSBR è stata identificata come XRCC4. È stato dimostrato che XRCC4 ripristina l'attività DSBR e la ricombinazione V(D)J in cellule con DSBR e ricombinazione V(D)J compromesse.

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Anticorpo XRCC4 (4) Riferimenti:

1. Il ruolo di XRCC4 nella carcinogenesi e nella scoperta di farmaci antitumorali.  |  Wu, CN., et al. 2008. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 3: 209-19. PMID: 18991789
2. XRCC4 e XLF formano lunghi filamenti proteici elicoidali adatti alla protezione delle estremità del DNA e all'allineamento per facilitare la riparazione della rottura del doppio filamento di DNA.  |  Mahaney, BL., et al. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 31-41. PMID: 23442139
3. Mutazioni in XRCC4 causano nanismo primordiale senza causare immunodeficienza.  |  Saito, S., et al. 2016. J Hum Genet. 61: 679-85. PMID: 27169690
4. Significato prognostico dell'espressione di XRCC4 nel carcinoma epatocellulare.  |  Lu, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87955-87970. PMID: 29152133
5. Il silenziamento di XRCC4 aumenta la radiosensibilità delle cellule di cancro al seno triplo-negativo.  |  Wen, Y., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 30842344
6. La regolazione reciproca di RIG-I e XRCC4 collega la riparazione del DNA con la segnalazione immunitaria di RIG-I.  |  Guo, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2187. PMID: 33846346
7. Ruolo dei paraloghi di XRCC4 e XLF nella riparazione del danno al DNA e nello sviluppo del cancro.  |  Tang, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 852453. PMID: 35309348
8. L'analisi sistematica identifica XRCC4 come un potenziale biomarcatore immunologico e prognostico associato al pan-cancro.  |  Yu, Y., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 44. PMID: 36765282
9. La segnalazione degli androgeni stabilizza i genomi per contrastare la senescenza promuovendo la trascrizione di XRCC4.  |  Chen, Y., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56984. PMID: 37955230
10. SMYD3 promuove il cancro endometriale attraverso la regolazione epigenetica del complesso LIG4/XRCC4/XLF nella riparazione della giunzione non omologa.  |  Huang, Y., et al. 2024. Oncogenesis. 13: 3. PMID: 38191478

L'anticorpo XRCC4 preferito è l'anticorpo XRCC4 (C-4): sc-271087.