Date published: 2025-9-11

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XL888 (CAS 1149705-71-4)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
N1-[(3-endo)-8-[5-(cyclopropylcarbonyl)-2-pyridinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-5-[[(1R)-1-methylpropyl]amino]-1,4-benzenedicarboxamide
Numero CAS:
1149705-71-4
Peso molecolare:
503.6
Formula molecolare:
C29H37N5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

LINK RAPIDI


XL888 (CAS 1149705-71-4) Referenze

  1. Analisi ad alto contenuto e ad alto rendimento delle perturbazioni del ciclo cellulare indotte dall'inibitore di HSP90 XL888.  |  Lyman, SK., et al. 2011. PLoS One. 6: e17692. PMID: 21408192
  2. L'inibitore di HSP90 XL888 supera la resistenza agli inibitori di BRAF mediata da diversi meccanismi.  |  Paraiso, KH., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 2502-14. PMID: 22351686
  3. Scoperta di XL888: una nuova piccola molecola inibitrice di HSP90 derivata dal tropano.  |  Bussenius, J., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5396-404. PMID: 22877636
  4. L'inibizione di Wee1, AKT e CDK4 è alla base dell'efficacia dell'inibitore di HSP90 XL888 in un modello in vivo di melanoma NRAS-mutante.  |  Haarberg, HE., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 901-12. PMID: 23538902
  5. XL888 limita gli eventi proliferativi cutanei indotti da Vemurafenib sopprimendo l'attivazione paradossale di MAPK.  |  Phadke, M., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2542-2544. PMID: 26039542
  6. L'ampio respiro degli inibitori di Hsp90: Superare il paradosso degli inibitori RAF.  |  Vido, MJ. and Aplin, AE. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2355-2357. PMID: 26358385
  7. Il target di CDK2 supera la resistenza del melanoma agli inibitori di BRAF e Hsp90.  |  Azimi, A., et al. 2018. Mol Syst Biol. 14: e7858. PMID: 29507054
  8. L'inibitore di HSP90, XL888, ha migliorato l'apoptosi cellulare attraverso la downregolazione di STAT3 dopo l'ablazione con radiofrequenza insufficiente nel carcinoma epatocellulare.  |  Sun, C., et al. 2021. Life Sci. 282: 119762. PMID: 34186047
  9. Una piattaforma di screening in vivo identifica composti senolitici che colpiscono i fibroblasti p16INK4a+ nella fibrosi polmonare.  |  Lee, JY., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38451724
  10. Il targeting selettivo di Plasmodium falciparum Hsp90 interrompe il proteasoma 26S.  |  Mansfield, CR., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 729-742.e13. PMID: 38492573

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XL888, 5 mg

sc-507309
5 mg
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