Plasmide XBP-1 CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423727. Analisi Western blot dell'espressione di XBP-1 di topo in lisati di cellule intere NIH/3T3 trasfettate con vettore vuoto (A) e con plasmide XBP-1 CRISPR/Cas9 KO (B). Il blot è stato testato con XBP-1 (M-186): sc-32136. b-Actina (C4): sc-47778 usato come controllo di specificità e di carico.
XBP1 Plasmidi CRISPR (m)
- Specie target: mouse; corrispondente al human prodotto, veda XBP1 CRISPR Plasmids (h)
- I plasmidi CRISPR/Cas9 KO consistono in sequenze RNA guida di 20 nt specifici XBP1 derivate dalla libreria GeCKO (v2)
- Per il silenziamento genico CRISPR, le sequenze gRNA indirizzano la proteina CAS9 ad indurre una doppia rottura sito-specifica dei filamenti (DSB) nel DNA genomico
- Plasmidi CRISPR Target-specifici sia per knockout genico che attivazione sono disponibili. Si prega di fare riferimento alle informazioni dettagliate nelle schede tecniche dei prodotti below
- Il Knockdown genico o l'attivazione possono essere analizzati utilizzando XBP1 Antibody (F-4): sc-8015
- Tutti i prodotti sono venduti come DNA plasmidico purificato, pronto per la trasfezione, con l'esclusione delle particelle lentivirali d'attivazione che sono state preimpacchettate come Particelle lentivirali per l'utilizzo in cellule di difficile trasfezione
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CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
Plasmidi Doppia Nickasi
Plasmidi di Attivazione CRISPR
Lentiviral Activation Particles
Prodotti di controllo raccomandati
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XBP Anticorpi per l'analisi delle risposte cellulari ai prodotti CRISPR XBP
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I plasmidi di KO CRISPR/Cas9, Double Nickase e di attivazione CRISPR/dCas9 sono considerati un "Licensed Product" e sono da utilizzare in accordo con la Licenza Limitata/Etichetta click here.
Description
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- XBP1 Plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) consiste di un pool di tre plasmidi ciascuno codificante per la nucleasi Cas9 e un RNA guida 20 nt specifico XBP1 (gRNA) disegnato per una massima efficienza di knockout
- le sequenze gRNA sono derivate dalla libreria GeCKO (v2) e dirigono la proteina Cas9 ad indurre un rottura double strand (DSB) sito-specifica nel DNA genomico (%link_11%)
- Per la selezione delle cellule contenenti un DSB indotto con successo da Cas-9, è raccomandata la co-trasfezione con il XBP1 Plasmide HDR (m) (sc-423727-HDR).
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: XBP1 Antibody (F-4): sc-8015
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Description
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- XBP1 Plasmide HDR (m) è raccomandato per co-trasfezione con XBP1 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m)
- XBP1 HDR Plasmid (m) consiste in un pool di 2-3 plasmidi, ciascuno contenente un templato per riparazione di DNA homology-directed (HDR) corrispondente ai siti di taglio generati dal XBP1 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m)
- Ciascun plasmide HDR contiene due braccia di omologia da 800 bp disegnate per legare specificamente il DNA genomico che circonda il corrispondente sito di rottura DNA double strand indotto dal Cas9
- Ciascun Plasmide HDR inserisce un gene di resistenza alla puromicina per inattivare la selezione di cellule stabilmente knockout (KO) ed un gene RFP (Red Fluorescent Protein) per verificare visivamente la trasfezione
- Il gene per la resistenza alla puromicina e per RFP sono affiancati da due siti LoxP per permettere l'ulteriore processamento da parte del Cre Vector sc-418923
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Description
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- XBP1 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- I gRNA codificati da XBP1 Plasmide Double Nickase (m2) differiscono dai gRNA in XBP1 Plasmide Double Nickase (m)
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: XBP1 Antibody (F-4): sc-8015
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Description
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- XBP1 Plasmide di attivazione CRISPR (m) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- XBP1 CRISPR Activation Plasmid (m) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: XBP1 Antibody (F-4): sc-8015
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Description
- 200 µl di Particelle Lentivirali di Attivazione CRISPR/dCas9 ad alto titolo
- XBP1 Le particelle lentivirali di attivazione (m) sono un mediatore di attivazione sinergica (SAM) un sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente ed efficientemente l'espressione genica attraverso la trasduzione delle cellule
- XBP1 Lentiviral Activation Particles (m) contengono i seguenti elementi di Attivazione SAM : una nucleasi Cas9 (dCas9) deattivata (D10A and N863A) fusa al dominio di transattivazione VP64, una proteina di fusione MS2-p65-HSF1 ed un RNA guida target specifico di 20 nt. Contengono anche geni per la resistenza alla blasticidina, igromicina and puromicina
- Il complesso SAM lega e una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- RNA guida nelle Particelle lentivirali d'attivazione XBP1 (m2) codifica per un RNA guida di 20 nucleotidi target-specifico che differisce dal RNA guida in XBP1 Particelle lentivirali d'attivazione (m)
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: XBP1 Antibody (F-4): sc-8015
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Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
XBP1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-423727 | 20 µg | $390.00 | |||
XBP1 Plasmide HDR (m) | sc-423727-HDR | 20 µg | $437.00 | |||
XBP1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-423727-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
XBP1 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-423727-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
XBP1 Plasmide di attivazione CRISPR (m) | sc-423727-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
XBP1 Plasmide di attivazione CRISPR (m2) | sc-423727-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
XBP1 Particelle di Attivazione Lentivirale (m) | sc-423727-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
XBP1 Particelle di Attivazione Lentivirale (m2) | sc-423727-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |