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La sindrome di Werner è una malattia ereditaria, autosomica recessiva, caratterizzata da un invecchiamento precoce e comunemente causa di cancro. WHIP, nota anche come WRNIP1 (Werner helicase-interacting protein 1), è un membro della famiglia delle AAA ATPasi espresso in modo ubiquitario e coinvolto nella regolazione della sintesi del DNA. Localizzata nel nucleo, WHIP agisce come modulatore degli eventi di iniziazione durante la sintesi del DNA mediata dalla DNA polimerasi e, attraverso la sua attività di ATPasi, può rilevare danni al DNA o forchette di replicazione arrestate. WHIP si trova in strutture granulari all'interno del nucleo, dove interagisce con il dominio N-terminale di WRN, il prodotto proteico del gene responsabile della sindrome di Werner. A causa della sua stretta associazione con WRN, si ritiene che WHIP sia coinvolto nel processo di invecchiamento e possa quindi avere un ruolo nello sviluppo della sindrome di Werner. Quattro isoforme di WHIP sono prodotte a causa di eventi di splicing alternativo.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
WHIP Anticorpo (A-8) | sc-376438 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WHIP (A-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537987 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WHIP (A-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535490 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
WHIP (A-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549909 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WHIP (A-8) peptide neutralizzante | sc-376438 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
WHIP Anticorpo (A-8) X | sc-376438 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |