Plásmido Doble Nickase (h) WDR82: sc-406963-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)WDR82 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa WDR82 (h) y el plásmido de doble nickasa WDR82 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a WDR82. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: WDR82 Anticuerpo (A-2): sc-518243
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) WDR82 | sc-406963-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) WDR82 | sc-406963-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **WDR82** codifica una proteína con repeticiones WD que actúa como adaptador regulador en complejos nucleares que controlan la transcripción y el estado de la cromatina. WDR82 es conocido sobre todo por acoplar el estado de fosforilación del dominio C‑terminal de la ARN polimerasa II al reclutamiento de actividades modificadoras de histonas, incluida la maquinaria de metilación de H3K4, influyendo así en la regulación génica cercana al promotor. A través de estas funciones, contribuye al procesamiento del ARN y a la fidelidad transcripcional en vías que coordinan programas de expresión génica a lo largo del ciclo celular y en contextos de diferenciación. La desregulación del control de la cromatina y la transcripción asociado a WDR82 se ha estudiado en biología del cáncer y en otros trastornos vinculados a una regulación epigenética aberrante.
WDR82 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus WDR82 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de WDR82. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de WDR82. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con WDR82 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.