Struttura molecolare di VUF 5681 dihydrobromide, Numero CAS: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
Nomi alternativi:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
Applicazione:
VUF 5681 dihydrobromide è un potente antagonista silenzioso del recettore H3 dell'istamina
Numero CAS:
639089-06-8
Peso molecolare:
355.11
Formula molecolare:
C11H19N3•2HBr
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VUF 5681 diidrobromide (VUF-5681) è un composto innovativo che funge da inibitore a piccola molecola della fosfatidilinositolo-3-chinasi (PI3K), un enzima chiave responsabile della regolazione della crescita e della differenziazione cellulare. L'inibizione dell'attività di PI3K è al centro della funzionalità di VUF 5681 diidrobromide. Legandosi all'enzima PI3K, ne ostacola efficacemente l'attività, determinando una conseguente diminuzione della funzionalità delle vie di segnalazione a valle. Questa interruzione delle cascate di segnalazione contribuisce alla diminuzione osservata della crescita e della differenziazione cellulare regolata da PI3K.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) Referenze
- L'attività costitutiva degli autorecettori H3 modula la sintesi di istamina nel cervello di ratto attraverso la via cAMP/PKA. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- Misure di affinità dell'antagonista al recettore umano dell'istamina H3 accoppiato a Gi, espresso in cellule CHO. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- L'istamina inibisce il sistema ormonale di concentrazione della melanina: implicazioni per il sonno e l'eccitazione. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- Il recettore 3 dell'istamina regola negativamente la differenziazione e la rimielinizzazione degli oligodendrociti. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- Attivazione della via orexinergica e istaminergica coinvolta nell'effetto terapeutico dell'antagonista del recettore dell'istamina H4 contro l'anoressia indotta dal cisplatino nei topi. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
Inibitore di:
Histamine H3 Receptor.Attivatore di:
Histamine H3 Receptor.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |