Date published: 2025-9-7

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Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7)

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Nomi alternativi:
2,4,6-Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex, Trivinyl-boroxin pyridine complex, Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex
Numero CAS:
442850-89-7
Peso molecolare:
240.67
Formula molecolare:
C6H9B3O3•C5H5N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il complesso vinilboronico dell'anidride piridinica è un reagente versatile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di subire una varietà di reazioni, tra cui le reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, utilizzate nella sintesi di prodotti agrochimici e materiali. Questo complesso interagisce con i componenti cellulari o molecolari formando esteri di boro stabili con dioli o altri nucleofili, facilitando così la formazione di nuovi legami chimici. In questo modo, influenza i processi cellulari consentendo la costruzione di molecole organiche complesse con strutture e proprietà specifiche. Il complesso vinilboronico anidride piridinica è particolarmente prezioso nella sintesi di composti biologicamente attivi, in quanto consente la formazione selettiva ed efficiente di legami carbonio-carbonio in condizioni di reazione blande. Il suo ruolo nella sintesi organica lo rende importante per lo sviluppo di nuovi materiali e per lo studio dei processi biologici a livello molecolare.


Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7) Referenze

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  4. Sintesi di oligonucleotidi di reticolazione dell'RNA modificati con 2-amino-7-Deaza-7-Propinil-6-Vinilpurina.  |  Yamada, K., et al. 2019. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 77: e79. PMID: 30860656
  5. Sviluppo di nuove molecole funzionali mirate al DNA e all'RNA.  |  Sasaki, S. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 505-518. PMID: 31155555
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  7. Preparazione di un polimero organico covalente magnetico poroso a base di triazina per l'estrazione di carbammati prima della rilevazione in cromatografia liquida ad alta prestazione-spettrometria di massa.  |  Wang, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1602: 178-187. PMID: 31301797
  8. Applicazione di tecniche di microestrazione sorpassativa per la preconcentrazione di residui di farmaci antibiotici da campioni alimentari - una rassegna.  |  Moyo, B., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1865-1880. PMID: 33000997
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  10. Scoperta, relazioni struttura-attività e valutazione in vivo di nuove ammidi ariliche come inibitori della proteina adattatrice 2-associata alla chinasi 1 (AAK1) a penetrazione cerebrale per il trattamento del dolore neuropatico.  |  Hartz, RA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11090-11128. PMID: 34270254
  11. Sostituzione eterociclica biciclica di un'ammide arilica che porta a inibitori potenti e selettivi della chinasi 1 associata alla proteina adattatrice 2.  |  Hartz, RA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4121-4155. PMID: 35171586
  12. Preparazione di esteri boronici otticamente attivi sostituiti con Δ2-isoxazoline  |  RH Wallace, KK Zong. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 581: 87-91.
  13. Deprotezione di eteri allilici catalizzata da Pd senza cromatografia utilizzando PS-DEAM come scavenger di acidi boronici e catalizzatore Pd  |  H Tsukamoto, T Suzuki, M Sato, Y Kondo. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 8438-8441.

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