Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Vapiprost hydrochloride (CAS 87248-13-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
GR 32191B
Applicazione:
Vapiprost hydrochloride è un antagonista selettivo dei recettori prostanoidi TP
Numero CAS:
87248-13-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
514.10
Formula molecolare:
C30H39NO4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il vapiprost cloridrato è un antagonista del recettore del trombossano A2. Vapiprost inibisce l'aggregazione e il rilascio di ATP stimolati con U-46619, collagene o acido arachidonico (AA) con un IC50 inferiore a 2,1×10^-8 M. In particolare, ha inibito la contrazione indotta da U-46619 nella trachea di cavia con un IC50 =1,8 nM.


Vapiprost hydrochloride (CAS 87248-13-3) Referenze

  1. L'inibizione del metabolita del citocromo P-450 arachidonato migliora la funzione renale nei ratti ipertesi di Lione.  |  Messer-Létienne, I., et al. 1999. Am J Hypertens. 12: 398-404. PMID: 10232500
  2. Acido 20-idrossiicosatetraenoico e funzione renale in ratti ipertesi di Lione.  |  Messer-Létienne, I., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 378: 291-7. PMID: 10493105
  3. Eterogeneità del letto vascolare nella disfunzione endoteliale legata all'età in relazione a NO ed eicosanoidi.  |  Matz, RL., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 303-11. PMID: 10991924
  4. Caratterizzazione dei fattori endoteliali coinvolti nell'effetto vasodilatatore della simvastatina nell'aorta e nella piccola arteria mesenterica del ratto.  |  Alvarez De Sotomayor, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1179-87. PMID: 11082126
  5. La maturazione rivela una diminuzione della contrazione endotelio-dipendente indotta dalla depolarizzazione nell'aorta di ratti spontaneamente ipertesi.  |  Matz, RL., et al. 2001. Life Sci. 69: 1791-804. PMID: 11665841
  6. Recettori EP(1) e TP dei prostanoidi coinvolti nella contrazione delle vene polmonari umane.  |  Walch, L., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1671-8. PMID: 11739243
  7. Il perossido di idrogeno contrae le vie aeree umane in vitro: ruolo dell'epitelio.  |  Rabe, KF., et al. 1995. Am J Physiol. 269: L332-8. PMID: 7573466
  8. L'ischemia miocardica induce l'attivazione delle piastrine con effetti elettrofisiologici e aritmogeni negativi.  |  Flores, NA., et al. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1662-71. PMID: 7842460
  9. Prostaglandina H2-trombossano A2 e funzioni renali nel ratto iperteso di Lione.  |  Liu, KL., et al. 1994. Am J Physiol. 266: R1530-6. PMID: 8203630
  10. Dipendenza dagli eicosanoidi delle risposte dei vasi pre-glomerulari, ma non di quelli postglomerulari, alla noradrenalina nei reni isolati di ratto.  |  Zhang, BL. and Sassard, J. 1993. Br J Pharmacol. 110: 235-8. PMID: 8220883
  11. L'analogo del trombossano A2, U-46619, potenzia la forza attivata dal calcio nell'arteria ombelicale umana.  |  Crichton, CA., et al. 1993. Am J Physiol. 264: H1878-83. PMID: 8322917
  12. La potente inibizione del vapiprost, un nuovo antagonista del recettore del trombossano A2, sull'aggregazione secondaria e sul rilascio di ATP delle piastrine umane.  |  Horie, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 625-31. PMID: 9212979
  13. Effetti delle prostaglandine E2, F2alfa e dell'acido latanoprost sui vasi sanguigni oculari isolati in vitro.  |  Astin, M. 1998. J Ocul Pharmacol Ther. 14: 119-28. PMID: 9572537
  14. Caratterizzazione farmacologica dei recettori dei trombossani e dei prostanoidi nella vescica urinaria umana isolata.  |  Palea, S., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 865-72. PMID: 9692770

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Vapiprost hydrochloride, 1 mg

sc-215104
1 mg
$240.00

Vapiprost hydrochloride, 5 mg

sc-215104A
5 mg
$811.00