Anticorpo VAMP-1/2 (SP11): sc-56609

Originariamente si pensava che le sintassine fossero proteine di aggancio, ma più recentemente sono state classificate come proteine di ancoraggio che si ancorano alle superfici citoplasmatiche delle membrane cellulari. È stato dimostrato che le sintassine si legano a varie proteine coinvolte nell'esocitosi, tra cui le VAMP (vesicle-associated membrane proteins), NSF (N-ethylmaleimide-sensitive factor), SNAP 25 (synaptosomal-associated protein of 25 kDa), SNAPs (soluble NSF attachment proteins) e synaptotagmin. Le VAMP, chiamate anche sinaptobrevine, tra cui VAMP-1 e VAMP-2, e la sinaptotagmina, una proteina che può funzionare come inibitore dell'esocitosi, sono proteine vescicolari. Le SNAP, tra cui a- e γ-SNAP, sono proteine citoplasmatiche che si legano a un complesso recettoriale di membrana composto da VAMP, SNAP 25 e sintassina. Le SNAP mediano il legame alla membrana di NSF, che è essenziale per le reazioni di fusione della membrana. Un'ulteriore proteina, la sinaptofisina, può regolare l'esocitosi competendo con SNAP 25 e sintassine per il legame con VAMP.

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Anticorpo VAMP-1/2 (SP11) Riferimenti:

1. Il dominio citoplasmatico di Vamp4 e Vamp5 è responsabile del loro corretto targeting subcellulare: l'estensione N-terminale di VAMP4 contiene un segnale di targeting autonomo dominante per la rete trans-Golgi.  |  Zeng, Q., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 23046-54. PMID: 12682051
2. Eterogeneità del meccanismo di rilascio glutammatergico e GABAergico nella corteccia cerebrale: analisi della sinaptogirina, della proteina di membrana associata alle vescicole e della sintassina.  |  Bragina, L., et al. 2010. Neuroscience. 165: 934-43. PMID: 19909789
3. I sinaptosomi striatali di topi Hdh140Q/140Q knock-in presentano livelli proteici alterati, nuovi siti di ossidazione della metionina e un eccesso di rilascio di glutammato dopo la stimolazione.  |  Valencia, A., et al. 2013. J Huntingtons Dis. 2: 459-75. PMID: 24696705
4. L'APP viene clivata da Bace1 nelle vescicole presinaptiche e stabilisce un interattoma presinaptico, attraverso il suo dominio intracellulare, con complessi molecolari che regolano le funzioni delle vescicole presinaptiche.  |  Del Prete, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e108576. PMID: 25247712
5. Le differenze nell'espressione genica corticale umana corrispondono alle proprietà temporali delle reti funzionali su larga scala.  |  Cioli, C., et al. 2014. PLoS One. 9: e115913. PMID: 25546015
6. La proteina SNARE (Soluble N-ethylmaleimide-sensitive Factor Attachment Receptor) coinvolta nella remissione della depressione da agopuntura nei ratti.  |  Fan, L., et al. 2016. J Acupunct Meridian Stud. 9: 242-249. PMID: 27776762
7. Coinvolgimento del complesso SNARE nell'ippocampo e nella corteccia prefrontale di prole con depressione indotta da stress prenatale.  |  Cao, YJ., et al. 2018. J Affect Disord. 235: 374-383. PMID: 29674253
8. Il trasportatore del glucosio (GLUT-4) e la proteina di membrana associata alle vescicole-2 (VAMP-2) sono segregati dagli endosomi di riciclo nelle cellule insulino-sensibili.  |  Martin, S., et al. 1996. J Cell Biol. 134: 625-35. PMID: 8707843
9. La proteina di membrana associata alle vescicole 2 svolge un ruolo specifico nel traffico insulino-dipendente del trasportatore di glucosio facilitante GLUT4 negli adipociti 3T3-L1.  |  Martin, LB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 1444-52. PMID: 9430681
10. Espressione dei geni VAMP-1 e VAMP-2 nei motoneuroni spinali di ratto: regolazione differenziale dopo una lesione neuronale.  |  Jacobsson, G., et al. 1998. Eur J Neurosci. 10: 301-16. PMID: 9753139

L'anticorpo VAMP-2 preferito è l'anticorpo VAMP-2 (3E5): sc-69706.