Struttura molecolare di V2R Antagonist, V2Rnh-02
V2R Antagonist, V2Rnh-02
Nomi alternativi:
4-Benzoyl-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenylethyl)-2,5-dihydro-2-pyrrolone
Applicazione:
V2R Antagonist, V2Rnh-02 è un antagonista del recettore della vasopressina con affinità per il V2R.
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
417.4
Formula molecolare:
C25H20FNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
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L'antagonista V2R, V2Rnh-02, è un composto pirrolonico che agisce come antagonista ligando-competitivo del recettore della vasopressina con un'affinità per V2R ~70 volte superiore a quella di V1aR (IC50 contro il legame con l'arginina vasopressore = 70 nM e 5 µM, rispettivamente). Ha dimostrato di inibire selettivamente la produzione cellulare di cAMP mediata dal V2R (IC50 = 60 nM), ma non dal recettore β2-adrenergico. È stato riferito che presenta una grande solubilità acquosa (377 μM in PBS) con un pKa di 4,76.
V2R Antagonist, V2Rnh-02 Referenze
- Antagonista a piccole molecole del recettore della vasopressina-2 identificato da uno screening del 'pathway' dei recettori accoppiati alle proteine g. | Yangthara, B., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 86-94. PMID: 17435162
Inibitore di:
AVP Receptor V2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
V2R Antagonist, V2Rnh-02, 10 mg | sc-222408 | 10 mg | $255.00 |