utrophin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h2): sc-400522-KO-2

개요

UTRN은 유트로핀(utrophin)이라는 큰 세포골격 연결 단백질을 암호화하며, 유트로핀은 근육세포막(sarcolemma)과 다른 막 영역에서 액틴 세포골격을 디스트로핀-연관 당단백질 복합체(dystrophin-associated glycoprotein complex)와 연결합니다. 유트로핀은 막 안정성, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 세포–기질 부착 구조의 조직화에 기여하여, 가로무늬근을 비롯한 다양한 조직에서 신호전달과 구조적 완전성을 유지하는 데 도움을 줍니다. 또한 스펙트린 유사 반복(spectrin-like repeats)과 여러 상호작용 인터페이스를 통해 세포골격 리모델링과 막 연관 스캐폴딩 과정의 조율을 돕습니다. UTRN 조절의 변화와 보상적 유트로핀 발현은 근이영양증의 생물학 및 관련 막 취약성 표현형의 맥락에서 널리 연구되고 있습니다.

utrophin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)는 human 세포주에서 UTRN 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 UTRN 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 UTRN의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 utrophin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 utrophin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 UTRN 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• utrophin 기능에 중요한 UTRN 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 UTRN 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• utrophin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 utrophin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 UTRN 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  utrophin HDR 플라스미드 (h) 및 utrophin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 UTRN 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 UTRN 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.