Struttura molecolare di U-69593, Numero CAS: 96744-75-1
U-69593 (CAS 96744-75-1)
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Nomi alternativi:
(+)-(5α,7α,8β)-N-Methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]-benzeneacetamide
Applicazione:
U-69593 è un agonista selettivo dei recettori κ-opioidi
Numero CAS:
96744-75-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
356.50
Formula molecolare:
C22H32N2O2
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U69593 è un composto formato attraverso la condensazione formale del gruppo carbossilico dell'acido fenilacetico con il gruppo amminico secondario della (5R,7S,8S)-N-metil-7-(pirrolidina-1-il)-1-ossaspiro[4.5]decan-8-amina. Questo composto presenta diverse proprietà, tra cui quella di essere un agonista dei recettori kappa-opioidi, un agente antinfiammatorio e un diuretico. Rientra nella categoria dei composti oxaspiro, nello specifico una N-alchilpirrolidina, e può essere classificato come un composto organico eterobiciclico e un'ammide di acido monocarbossilico.
U-69593 (CAS 96744-75-1) Referenze
- L'agonista kappa-opioide, U-69593, diminuisce i comportamenti acuti provocati dall'anfetamina e i livelli dialitici calcio-dipendenti di dopamina e glutammato nello striato ventrale. | Gray, AM., et al. 1999. J Neurochem. 73: 1066-74. PMID: 10461896
- L'attivazione dei recettori kappa-opioidi modifica l'assorbimento di dopamina nel nucleo accumbens e si oppone agli effetti della cocaina. | Thompson, AC., et al. 2000. J Neurosci. 20: 9333-40. PMID: 11125013
- L'agonista kappa-opioide U-69593 influenza il livello di calcio intracellulare nella linea cellulare R1.1 di timoma di topo. | Martin-Kleiner, I. and Gabrilovac, J. 2002. Int Immunopharmacol. 2: 975-80. PMID: 12188038
- L'effetto degli agonisti oppioidi della classe delta DSLET, della classe mu DAMGO, della classe kappa U-69593 e di un antagonista oppioide, il naloxone, sull'attività MTT delle cellule leucemiche NALM-1. | Martin-Kleiner, I. 2002. Biomed Pharmacother. 56: 458-62. PMID: 12481982
- La somministrazione ripetuta dell'agonista selettivo dei recettori kappa-opioidi U-69593 aumenta i livelli extracellulari di dopamina stimolata nel nucleo accumbens del ratto. | Fuentealba, JA., et al. 2006. J Neurosci Res. 84: 450-9. PMID: 16676328
- L'agonista del recettore kappa-opioide U-69593 previene la fosforilazione di DARPP-32 a Thr(34) indotta dalla cocaina nel cervello di ratto. | D'Addario, C., et al. 2007. Brain Res Bull. 73: 34-9. PMID: 17499634
- Aumento della risposta locomotoria all'anfetamina indotto dalla somministrazione ripetuta dell'agonista selettivo dei recettori kappa-opioidi U-69593. | Fuentealba, JA., et al. 2007. Synapse. 61: 771-7. PMID: 17568430
- U-69593, un agonista del recettore kappa-opioide, riduce la sensibilizzazione comportamentale indotta dalla cocaina nei ratti femmina. | Puig-Ramos, A., et al. 2008. Behav Neurosci. 122: 151-60. PMID: 18298258
- La deplezione di serotonina riduce gli effetti dell'agonista dei recettori kappa-opioidi U-69593 sull'attività stimolata dalla cocaina. | Zakharova, E., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 123-9. PMID: 18395712
- L'attivazione dei recettori oppioidi micro, delta o kappa da parte di DAMGO, DPDPE, U-50488 o U-69593 provoca rispettivamente antinocicezione nel test della formalina nel ratto talpa nudo (Heterocephalus glaber). | Towett, PK., et al. 2009. Pharmacol Biochem Behav. 91: 566-72. PMID: 18929596
- Il trattamento ripetuto con l'agonista κ-opioide U-69593 aumenta il rilascio di dopamina stimolata dal K+ nella corteccia prefrontale mediale del ratto. | Fuentealba, JA., et al. 2010. Synapse. 64: 898-904. PMID: 20939060
- Analisi dell'oppioide illecito U-48800 e dei composti correlati mediante LC-MS-MS e serie di casi di incidenti mortali che hanno coinvolto l'U-48800. | Fogarty, MF., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 17-24. PMID: 33237987
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
U-69593, 1 mg | sc-203307 | 1 mg | $85.00 | |||
U-69593, 5 mg | sc-203307A | 5 mg | $200.00 |