Date published: 2025-10-23

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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Numero CAS:
1374516-07-0
Peso molecolare:
364.41
Formula molecolare:
C23H21FO3
Informazioni supplementari:
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Gli studi sull'acido 3-(4-{[5-Fluoro-2-(4-metilfenil)fenil]metossi}fenil)propanoico (FPPA) hanno utilizzato questo composto per esaminare il suo impatto sulla segnalazione molecolare, sull'attività genica e sulle funzioni enzimatiche. Sebbene la precisa modalità d'azione dell'FPPA non sia ancora stata del tutto chiarita, si ipotizza che i suoi effetti biologici siano innescati dal suo legame con specifici recettori cellulari. Si ritiene che questa interazione dia il via a una serie di eventi cellulari che portano ai risultati osservati. Inoltre, la capacità dell'FPPA di regolare alcune attività enzimatiche è considerata un aspetto chiave della sua modalità d'azione.


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) Referenze

  1. La farmacologia di TUG-891, un agonista potente e selettivo del recettore 4 degli acidi grassi liberi (FFA4/GPR120), dimostra sia le potenziali opportunità che le possibili sfide all'agonismo terapeutico.  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. L'agonista GPR120 TUG-891 promuove la salute metabolica stimolando la respirazione mitocondriale nel grasso bruno.  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. L'acido docosaesaenoico e il TUG-891 attivano il recettore degli acidi grassi liberi-4 nei neutrofili bovini.  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. Caratterizzazione dei metaboliti del TUG-891 negli epatociti di ratto, cane e uomo mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni con spettrometria di massa tandem e spettroscopia di risonanza magnetica nucleare.  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. Definizione del ruolo dei geni del grasso bruno e del grasso bruno: GPR120 è un modulatore della funzione del tessuto adiposo bruno.  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. L'agonista GPR120 TUG-891 inibisce la motilità e la fagocitosi dei macrofagi alveolari di topo.  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. Determinazione simultanea di TUG-891 e dei suoi metaboliti nel plasma di ratto mediante LC-HRMS con applicazione allo studio farmacocinetico preclinico.  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. GPR120 regola la secrezione di polipeptidi pancreatici dalle isole di topo maschio attraverso la mobilizzazione del calcio mediata dalla PLC.  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. L'azione antiaterosclerotica dell'agonista FFAR4 TUG-891 nei topi ApoE-Knockout è associata a una maggiore polarizzazione dei macrofagi verso il fenotipo M2.  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. GPR120 inibisce la formazione e il riassorbimento di osteoclasti indotti da RANKL attenuando la produzione di specie reattive dell'ossigeno nei macrofagi murini RAW264.7.  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. FFAR4 migliora la senescenza delle cellule epiteliali tubulari attraverso la segnalazione di AMPK/SirT3 nelle lesioni renali acute.  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. Influenza dell'agonista FFAR4 TUG-891 sulla steatosi epatica nei topi ApoE-Knockout.  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. Effetti di TUG-891, un potente agonista GPR120, sulle proprietà fisiche e di rivestimento lipidico orale e sulla secrezione di saliva.  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

TUG 891, 10 mg

sc-473987
10 mg
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