Date published: 2025-9-9

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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X

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Nomi alternativi:
TPE Buffer
Applicazione:
Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X è un concentrato per l'uso nell'elettroforesi su gel, previa diluizione alle concentrazioni di lavoro.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tampone Tris-fosfato-EDTA (TPE), nella sua forma concentrata 10X, è un reagente cruciale ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia molecolare, in particolare nell'elettroforesi degli acidi nucleici e nell'analisi su gel di DNA/RNA. Questa soluzione tampone concentrata è formulata meticolosamente per fornire le condizioni ottimali per la separazione, la visualizzazione e l'analisi dei frammenti di acido nucleico su gel di agarosio o poliacrilammide. Nella ricerca, il tampone TPE 10X viene comunemente diluito a una concentrazione di lavoro (in genere 1X o 0,5X) per l'uso nell'elettroforesi su gel di agarosio o poliacrilammide. Questa forma concentrata consente una certa flessibilità nella progettazione degli esperimenti e riduce il volume di tampone necessario per la preparazione del gel, risparmiando tempo e risorse. Inoltre, il tampone TPE 10X offre una maggiore capacità tampone e una maggiore conduttività, che si traduce in bande di acidi nucleici nitide e ben risolte durante l'elettroforesi. Inoltre, il tampone TPE 10X è compatibile con diversi coloranti per acidi nucleici e metodi di visualizzazione, consentendo un'accurata rilevazione e analisi dei frammenti di DNA e RNA dopo l'elettroforesi. È un componente essenziale in tecniche come l'analisi del polimorfismo di lunghezza dei frammenti di restrizione (RFLP), il dimensionamento dei frammenti di DNA e la purificazione degli acidi nucleici dai gel di agarosio. Gli sforzi di ricerca in corso si concentrano sull'ulteriore ottimizzazione della formulazione e della concentrazione del tampone TPE per applicazioni specifiche, nonché sull'esplorazione della sua compatibilità con le tecnologie emergenti di analisi degli acidi nucleici.


Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X Referenze

  1. Separazione del DNA mediante elettroforesi capillare con cellulose sostituite idrofile come polimeri di rivestimento e setacciatura. Applicazione all'analisi di farine geneticamente modificate.  |  Giovannoli, C., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1551-6. PMID: 15638166
  2. Fattori che influenzano l'estrazione di acido ribonucleico intatto da tessuti vegetali contenenti composti fenolici interferenti.  |  Newbury, HJ. and Possingham, JV. 1977. Plant Physiol. 60: 543-7. PMID: 16660134
  3. Purificazione e mappatura di mRNA specifici mediante ibridazione-selezione e traduzione senza cellule.  |  Ricciardi, RP., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 4927-31. PMID: 291909
  4. Una delezione intragenica del gene del fattore IX in una famiglia affetta da emofilia B.  |  Chen, SH., et al. 1985. J Clin Invest. 76: 2161-4. PMID: 3001143
  5. Elettroforesi su gel dell'RNA in condizioni denaturanti.  |  Reijnders, L., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 324: 320-33. PMID: 4202717
  6. Controllo ormonale dell'espressione del gene dell'alfa-amilasi nell'orzo. Studi condotti utilizzando una sonda CDNA clonata.  |  Muthukrishnan, S., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 2370-5. PMID: 6185494
  7. Annodamento del DNA duplex circolare da parte della DNA topoisomerasi di tipo II di Drosophila melanogaster.  |  Hsieh, T. 1983. J Biol Chem. 258: 8413-20. PMID: 6305983
  8. Geni coinvolti nella virulenza di un virus dell'influenza aviaria.  |  Ogawa, T. and Ueda, M. 1981. Virology. 113: 304-13. PMID: 7269245
  9. Analisi dei frammenti di restrizione del DNA T7 e determinazione dei pesi molecolari mediante elettroforesi in gel neutri e alcalini.  |  McDonell, MW., et al. 1977. J Mol Biol. 110: 119-46. PMID: 845942

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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X, 1 L

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1 L
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