Date published: 2025-9-7

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Trimethylhexamethylenediamine (CAS 25513-64-8)

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Numero CAS:
25513-64-8
Peso molecolare:
158.29
Formula molecolare:
C9H22N2
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La trimetilesametilendiammina trova un'ampia utilità sia nell'industria che nella ricerca. Le sue applicazioni sono molteplici: serve come reagente in varie reazioni chimiche, come catalizzatore per la sintesi dei polimeri e come tensioattivo nella sintesi chimica. Il suo meccanismo d'azione prevede la creazione di una specie intermedia che agisce come agente cardine per facilitare le reazioni. Questo intermediario assume la forma di un radicale trimetil-esametilendiammina, generato dall'ossidazione del glicole etilenico da parte del catalizzatore. Questo radicale avvia le reazioni con le molecole reagenti, aprendo la strada alla formazione dei prodotti desiderati.


Trimethylhexamethylenediamine (CAS 25513-64-8) Referenze

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  3. Sistemi di polimerizzazione latente stabilizzati dall'equilibrio di reazione in miscele omogenee di benzoxazina e ammina.  |  Wang, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38584. PMID: 27917932
  4. Miglioramento della resistenza alla frattura nei nanocompositi epossidici attraverso l'ibridazione chimica di nanotubi di carbonio e allumina.  |  Zakaria, MR., et al. 2017. Materials (Basel). 10: PMID: 28772663
  5. Identificazione dei profili di espressione differenziale delle proteine del siero e del tessuto durante l'epatocarcinogenesi del ratto.  |  Sheng, X., et al. 2018. Technol Cancer Res Treat. 17: 1533034618756785. PMID: 29478368
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  7. Caratterizzazione di pazienti con allergia professionale a due nuovi composti indurenti epossidici.  |  Suomela, S., et al. 2022. Contact Dermatitis. 87: 81-88. PMID: 35293005
  8. L'assemblaggio modulare su misura ha derivato politioree autorigeneranti con proprietà ampiamente sintonizzabili che coprono plastiche, elastomeri e fibre.  |  Li, YM., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2633. PMID: 35551199
  9. Il valore aggiunto del patch test su sostanze non commerciali e sui prodotti dei pazienti in una clinica di dermatologia occupazionale.  |  Aalto-Korte, K. and Pesonen, M. 2023. Contact Dermatitis. 88: 27-34. PMID: 35864599
  10. Piezoelettricità commutabile di film di fluoruro di polivinilidene indotta dalla transizione cristallina nel processo di memoria di forma.  |  Tu, Y., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 40331-40343. PMID: 36000987
  11. Analisi delle cuticole vegetali e delle loro interazioni con i tensioattivi agrochimici utilizzando una camera di diffusione stampata in 3D.  |  Vittal, LVM., et al. 2023. Plant Methods. 19: 37. PMID: 37005584
  12. Dermatite allergica da contatto professionale causata da 2,4,6-tris-(dimetilaminometil)fenolo e revisione degli induritori di resina epossidica sensibilizzanti.  |  Kanerva, L., et al. 1996. Int J Dermatol. 35: 852-6. PMID: 8970840
  13. Polimeri a memoria di forma basati su reti uretaniche alifatiche uniformi†  |   and T. S. Wilson, J. P. Bearinger, J. L. Herberg, J. E. Marion III, W. J. Wright, C. L. Evans, D. J. Maitland. October 2007. Journal of Applied Polymer Science. Volume106, Issue1 5: Pages 540-551.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Trimethylhexamethylenediamine, 25 ml

sc-476114
25 ml
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Trimethylhexamethylenediamine, 500 ml

sc-476114A
500 ml
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