Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triisopropylsilanol (CAS 17877-23-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
17877-23-5
Peso molecolare:
174.36
Formula molecolare:
C9H22OSi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il triisopropilsilanolo (TIPS) è un composto organico che si presenta come un liquido incolore. Possiede la capacità di sciogliersi in acqua, alcool ed etere. Come silanolo, appartiene alla categoria degli alcoli che presentano un atomo di silicio nella loro struttura. Il triisopropilsilanolo trova applicazione in diversi campi, tra cui quello di tensioattivo, emulsionante e lubrificante. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di composti organici. Funzionando come tensioattivo, il triisopropilsilanolo riduce efficacemente la tensione superficiale dei liquidi. Questo attributo gli consente di ridurre al minimo la tensione interfacciale tra liquidi immiscibili, come olio e acqua. Inoltre, agisce come emulsionante, assicurando efficacemente la miscelazione armoniosa di due liquidi immiscibili.


Triisopropylsilanol (CAS 17877-23-5) Referenze

  1. Copertura superficiale di ligandi in fase di legame sulla silice: uno studio computazionale.  |  Zhuravlev, ND., et al. 2001. Anal Chem. 73: 4006-11. PMID: 11534729
  2. Stabilità e condizioni di clivaggio di peptidi contenenti (2-furil)-L-alanina.  |  Schulz, A., et al. 2004. Protein Pept Lett. 11: 601-6. PMID: 15579131
  3. Sintesi in fase solida di esapeptidi ciclici wollamidi A, B e desotamide B.  |  Tsutsumi, LS., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 2675-2680. PMID: 29129945
  4. Riduzione dei gruppi protettivi della cisteina-S da parte del triisopropilsilano.  |  Ste Marie, EJ. and Hondal, RJ. 2018. J Pept Sci. 24: e3130. PMID: 30353614
  5. Resine funzionalizzate per la sintesi di alcoli peptidici.  |  Ferrer-Gago, FJ., et al. 2020. Chemistry. 26: 379-383. PMID: 31609031
  6. 2,2'-Dipiridil diselenide: Uno strumento chemioselettivo per la deprotezione della cisteina e la formazione di legami disolfuro.  |  Ste Marie, EJ. and Hondal, RJ. 2020. J Pept Sci. 26: e3236. PMID: 31856422
  7. Sintesi totale delle diazachinomicine H e J mediante doppia ciclizzazione di Knorr in presenza di triisopropilsilano.  |  Prior, AM. and Sun, D. 2019. RSC Adv. 9: 1759-1771. PMID: 35516148
  8. Modificazione selettiva del triptofano con cisteina sulfossido protetta da S e applicazione alla lipidazione dei peptidi.  |  Kobayashi, D., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 1125-1130. PMID: 35859873
  9. Omologazione catalizzata dal nichel del difluoruro di vinilidene (CH2═CF2): Eliminazione selettiva β-F vs. β-H.  |  Sicard, AJ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22713-22721. PMID: 36469940
  10. Un nuovo metodo per la sintesi di neoglicopeptidi.  |  Hansen, PR., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 126-31. PMID: 9460555

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triisopropylsilanol, 1 g

sc-229584
1 g
$71.00