Date published: 2025-9-6

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Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Deuterated triethylsilane
Applicazione:
Triethyl(silane-d) è un reagente marcato con deuterio per l'idrosilazione delle olefine
Numero CAS:
1631-33-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
117.28
Formula molecolare:
C6H15DSi
Informazioni supplementari:
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Il trietil(silano-d) è un composto deuterato che viene spesso utilizzato nelle applicazioni di ricerca che prevedono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Come solvente deuterato, fornisce un ambiente con segnali di fondo NMR minimi, consentendo un'osservazione più chiara dei turni chimici e delle caratteristiche strutturali di altre molecole in studio. I ricercatori utilizzano il trietil(silano-d) anche nello studio dei meccanismi di reazione, in particolare quelli che coinvolgono reagenti a base di silicio, grazie ai suoi legami Si-C relativamente stabili e alla sua capacità di agire come agente riducente o fonte di ioni idruro. Inoltre, serve come standard interno o composto di riferimento nella spettroscopia NMR grazie ai suoi picchi di risonanza ben definiti. Il composto fa anche parte delle indagini sulla chimica dell'organosilicio, dove viene utilizzato per esplorare le proprietà e le reattività dei composti contenenti silicio.


Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0) Referenze

  1. Sintesi semplice di derivati della trifluorometil fenildiazirina marcati con deuterio e 13C come tag isotopici stabili per la spettrometria di massa.  |  Hashimoto, M. and Hatanaka, Y. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1385-6. PMID: 15516771
  2. Una sintesi migliorata della cis-4-fenil-2-propionamidotetralina (4-PDOT): un antagonista selettivo del recettore MT(2) della melatonina.  |  Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
  3. Idrosililazione stereoselettiva di enali ed enoni catalizzata da nanoparticelle di palladio.  |  Benohoud, M., et al. 2011. Chemistry. 17: 8404-13. PMID: 21744402
  4. Reazioni tandem di deuterazione/idrosililazione catalizzate da un complesso rodio-carbene in condizioni di assenza di solventi.  |  Egbert, JD. and Nolan, SP. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2794-6. PMID: 22297569
  5. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di un glicoside C-arilico deuterato come inibitore potente e a lunga durata d'azione del cotrasportatore 2 di glucosio sodio-dipendente a livello renale per il trattamento del diabete di tipo 2.  |  Xu, G., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1236-51. PMID: 24456245
  6. L'influenza della nucleofilia dell'accettore sul meccanismo della reazione di glicosilazione.  |  van der Vorm, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1867-1875. PMID: 28553477
  7. Ipotesi del legame piegato/antiperiplanare: Modulare la reattività e la selettività nella glicosilazione di modelli di piranosidi biciclici.  |  Parent, JF., et al. 2020. J Org Chem. 85: 4220-4236. PMID: 32068401
  8. Ciclizzazione riduttiva di rodio(III) catalizzata in modo diastereo ed enantioselettivo di 1,6-dieni contenenti cicloesadienone.  |  Tan, YX., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9724-9727. PMID: 34474456
  9. Sintesi generale di azetidine mediante ciclizzazione fotoindotta di radicali anti-Baldwin di ynamidi.  |  Jacob, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 560. PMID: 35091551
  10. Semireduzione non canonica di chinoline e isochinoline tramite idrosililazione regoloselettiva promossa da HAT.  |  Hu, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 25-31. PMID: 36548026
  11. Sintesi di alcoli vinil-sostituiti utilizzando l'acetilene come blocco di costruzione C2.  |  Lin, Z., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1912-1918. PMID: 36819868

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Triethyl(silane-d), 500 mg

sc-258292
500 mg
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