



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRB-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405781-NIC | 20 µg | $410.00 |
인간 TRIB1 유전자는 tribbles 의사키나아제 1(TRB-1)을 암호화한다. TRB-1은 촉매 활성이 없는 키나아제 유사 스캐폴드로서 E3 유비퀴틴 리가아제를 모집하고 단백질 안정성을 조절함으로써 신호전달의 출력이 어떻게 나타나는지를 조절한다. TRB-1은 MAPK/ERK 신호전달, 골수성 분화를 조절하는 전사 프로그램, 그리고 세포 스트레스 반응의 조절에 관여하며, 이는 일부 핵심 경로 구성요소의 유비퀴틴화와 분해(턴오버)에 영향을 주는 상호작용을 통해 이루어진다. TRIB1 발현의 변화는 지질 및 포도당 대사의 이상, 염증성 신호전달, 조혈 계통 운명 결정의 이상과 연관되어 왔으며, 그 결과 대사·심혈관 관련 형질 및 골수성 악성종양 생물학과 관련된 표현형과 연결된다. 이러한 기능들로 인해 TRB-1은 인간 세포에서 성장인자 신호전달, 단백질 항상성(프로테오스테이시스), 전사 조절 사이의 경로 간 크로스토크를 분석하는 데 유용한 핵심 노드가 된다.
TRB-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TRIB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TRIB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TRIB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TRIB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.