translin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423528

개요

마우스 Tsn 유전자는 translin을 암호화하는데, translin은 진화적으로 보존된 RNA 및 DNA 결합 단백질로서 trax(TSNAX)와 이종복합체(heteromeric complex)를 형성하고 전사 후(post-transcriptional) 유전자 조절에 관여합니다. Translin은 RNA 수송과 안정성, C3PO 뉴클레이스 복합체를 통한 마이크로RNA 처리, 그리고 신경세포 및 생식세포 환경에서의 국소 번역 조절과 연관되어 왔습니다. 이러한 활동을 통해 TSN은 스트레스 반응성 신호전달과 유전자 발현 프로그램에 영향을 주어 세포 증식과 분화를 형성합니다. TSN과 연관된 RNA 조절 네트워크의 변화는 신경행동학적 표현형과 대사 조절에 관여하는 것으로 시사되어, Tsn은 질병 관련 모델에서 RNA 매개 기전을 분석하기 위한 유용한 유전자 좌위입니다.

translin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Tsn 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Tsn 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Tsn의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 translin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 translin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Tsn 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• translin 기능에 중요한 Tsn 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Tsn 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• translin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 translin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Tsn 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  translin HDR 플라스미드 (m) 및 translin HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Tsn 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Tsn 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.