Date published: 2025-9-21

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trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (CAS 705-60-2)

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Numero CAS:
705-60-2
Peso molecolare:
163.17
Formula molecolare:
C9H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trans-β-metil-β-nitrotirene è utilizzato principalmente come precursore nella sintesi delle anfetamine. Il composto trans-β-metil-β-nitrotirene appartiene alla famiglia dei derivati del nitrotirene ed è un nitroalchene α,β-disostituito. La sua sintesi prevede la reazione tra benzaldeide, nitroetano e butilammina. Per caratterizzare il trans-β-metil-β-nitrotirene sono state condotte ampie analisi spettroscopiche, tra cui FT-IR, FT-Raman, NMR e UV.


trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (CAS 705-60-2) Referenze

  1. 4'-Arlopirrolomorfini: effetto di un sostituente pirrolo-N-benzile nel potenziare l'attività antagonista dei delta-opioidi.  |  Srivastava, SK., et al. 2002. J Med Chem. 45: 537-40. PMID: 11784158
  2. Nuovo processo one-pot per la sintesi di 1,3-tiazoli tramite epossidazione organocatalizzata di nitro-olefine.  |  Weiss, KM., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 3457-61. PMID: 21431165
  3. Un organocatalizzatore riciclabile per l'addizione asimmetrica di Michael di acetone a nitroolefine.  |  Lu, A., et al. 2011. J Org Chem. 76: 3872-9. PMID: 21466168
  4. Addizione sulfa-Michael enantio- e diastereoselettiva catalizzata dalla squaramide di acido tioacetico a nitroalcheni α,β-disostituiti.  |  Yang, W. and Du, DM. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6876-84. PMID: 22847715
  5. S. cerevisiae ricombinante che esprime enzimi Old Yellow da lieviti non convenzionali: un sistema semplice per la riduzione selettiva di alcheni attivati.  |  Romano, D., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 60. PMID: 24767246
  6. Cicloaddizione Tamura asimmetrica organocatalitica con nitroolefine ramificate α: Sintesi di 1-tetraloni funzionalizzati.  |  Nath, U. and Pan, SC. 2017. J Org Chem. 82: 3262-3269. PMID: 28226211
  7. Scoperta, caratterizzazione, ingegnerizzazione e applicazioni delle Ene-riduttasi per la biocatalisi industriale.  |  Toogood, HS. and Scrutton, NS. 2019. ACS Catal. 8: 3532-3549. PMID: 31157123
  8. Riduzione del nitroalchene in solventi eutettici profondi promossa da BH3NH3.  |  Faverio, C., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1041-1047. PMID: 34025809
  9. Costruzione stereodivergente di stereocentri aciclici vicinali di carbonio quaternario-terziario mediante alchilazione di tipo Michael di chetimine N-tert-butanesulfiniliche α,α-disostituite.  |  Yisimayili, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 7450-7455. PMID: 34533318
  10. Ingegneria proteica semi-razionale di una nuova ene-reduttasi da Galdieria sulphuraria per la riduzione asimmetrica di (R)-carvone e chetoisoforo.  |  Wu, S., et al. 2023. Biotechnol Appl Biochem. 70: 697-706. PMID: 35906824
  11. Sintesi catalizzata dal rame di pirrolo[1,2-c]chinazoline e pirrolo[2,1-a]isochinoline e valutazione antiplasmodiale.  |  Moreira, NM., et al. 2023. J Org Chem. 88: 8781-8790. PMID: 37272775

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene, 5 g

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5 g
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