Date published: 2025-9-6

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trans-1,2-Cyclohexanediamine- N,N,N′,N′- tetraacetic acid (CAS 13291-61-7)

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Numero CAS:
13291-61-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
364.3
Formula molecolare:
C14H22N2O8•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido trans-1,2-cicloesandiammina-N,N,N',N'-tetraacetico, spesso indicato come CDTA, è un agente chelante di notevole interesse nel campo della chimica di coordinazione e degli studi sulla complessazione degli ioni metallici. La struttura dell'acido trans-1,2-cicloesandiammino-N,N,N',N'-tetraacetico è caratterizzata da un anello di cicloesano legato a due gruppi amminici, con ogni atomo di azoto ulteriormente collegato a due residui di acido acetico, per un totale di quattro società di acido acetico. Nella ricerca, l'acido trans-1,2-cicloesandiammino-N,N,N',N'-tetraacetico è apprezzato soprattutto per la sua capacità di legare strettamente gli ioni metallici, creando chelati stabili. Questa proprietà è essenziale negli studi che si concentrano sul sequestro, l'analisi o la rimozione di ioni metallici da vari ambienti o sistemi. L'efficacia dell'acido trans-1,2-cicloesandiammino-N,N,N',N'-tetraacetico nel legare i metalli lo rende uno strumento importante nella chimica analitica, in particolare in procedure come la cromatografia ionica o la spettroscopia, dove aiuta a rilevare e quantificare gli ioni metallici in matrici complesse.


trans-1,2-Cyclohexanediamine- N,N,N′,N′- tetraacetic acid (CAS 13291-61-7) Referenze

  1. Regolazione temporale e spaziale del pectico (1-->4)-beta-D-galattano nelle pareti cellulari dei cotiledoni di pisello in via di sviluppo: implicazioni per le proprietà meccaniche.  |  McCartney, L., et al. 2000. Plant J. 22: 105-13. PMID: 10792826
  2. Polisaccaridi emicellulosici da pareti cellulari di germogli di bambù.  |  Edashige, Y. and Ishii, T. 1998. Phytochemistry. 49: 1675-1682. PMID: 11711080
  3. Attivazione calcio-indipendente del muscolo cardiaco spellato da parte della secofalloidina.  |  Bukatina, AE., et al. 2002. FEBS Lett. 519: 201-4. PMID: 12023045
  4. La catena leggera della miosina 2 modula la contrazione indotta dal MgADP nel muscolo scheletrico di coniglio e nel muscolo cardiaco di bovino.  |  Fujita, H., et al. 2002. J Physiol. 542: 221-9. PMID: 12096063
  5. Effetti della carenza di boro in colture in sospensione di Populus alba L.  |  Kakegawa, K., et al. 2005. Plant Cell Rep. 23: 573-8. PMID: 15455258
  6. Effetto della rimozione e della ricostituzione delle troponine C e I sullo sviluppo della tensione attivata dal Ca(2+) di singole fibre muscolari scheletriche di coniglio glicerinate.  |  Hatakenaka, M. and Ohtsuki, I. 1992. Eur J Biochem. 205: 985-93. PMID: 1577014
  7. Isolamento, caratterizzazione e clonazione di {alfa}-L-Arabinofuranosidasi espressa durante la maturazione dei frutti del pero giapponese.  |  Tateishi, A., et al. 2005. Plant Physiol. 138: 1653-64. PMID: 15965025
  8. Attivazione della troponina C da parte di Cd2+ e Pb2+.  |  Chao, SH., et al. 1990. Arch Toxicol. 64: 490-6. PMID: 2148867
  9. Emissione fortemente polarizzata circolarmente da complessi solubili in acqua a base di Eu(III) e Tb(III): Uno studio strutturale e spettroscopico.  |  Leonzio, M., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 4413-4422. PMID: 28388073
  10. Effetti degli agenti chelanti sulla distribuzione tissutale e sull'escrezione del nichel nei topi.  |  Xie, J., et al. 1994. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 86: 245-55. PMID: 7881873
  11. Dosaggio del tasso enzimatico della creatinina nel siero e nelle urine.  |  Fujita, T., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2130-6. PMID: 8403398
  12. Effetti degli agenti chelanti sulla tossicità testicolare nei topi causata dall'esposizione acuta al nichel.  |  Xie, J., et al. 1995. Toxicology. 103: 147-55. PMID: 8553358
  13. Effetti comparativi degli agenti chelanti sulla tossicità polmonare del nichel sistemico nel topo.  |  Xie, J., et al. 1996. J Appl Toxicol. 16: 317-24. PMID: 8854218

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