TRAF1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423492

개요

Traf1는 종양괴사인자 수용체–연관 인자 1(TRAF1)을 암호화하며, TRAF1은 TNF 수용체 슈퍼패밀리 구성원들을 하위 신호전달 복합체에 연결하는 어댑터 단백질입니다. 면역 및 염증 환경에서 TRAF1은 정형(canonical) 및 비정형(noncanonical) NF-κB 신호를 조절하고, MAPK 경로의 출력에 영향을 주며, TRAF2 및 cIAPs 같은 단백질과의 상호작용을 통해 아폽토시스와 생존의 결정에 관여합니다. 이러한 기능은 사이토카인 반응, 림프구 활성화, 선천면역 신호전달의 조절에 기여하며, Traf1은 면역세포에서 신호 통합을 분석하기 위한 유용한 노드로 활용됩니다. TRAF1 관련 경로의 이상 조절은 염증성 질환 기전 및 면역항암과 관련된 미세환경 신호전달에 관여하는 것으로 보고되어, 경로 중심 연구 모델에서 폭넓은 유용성을 뒷받침합니다.

TRAF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Traf1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Traf1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Traf1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TRAF1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TRAF1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Traf1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TRAF1 기능에 중요한 Traf1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Traf1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TRAF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 TRAF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Traf1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TRAF1 HDR 플라스미드 (m) 및 TRAF1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Traf1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Traf1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.