Date published: 2025-9-11

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Tioconazole (CAS 65899-73-2)

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Nomi alternativi:
Vagistat; Trosyd
Applicazione:
Tioconazole è un inibitore del citocromo-P450
Numero CAS:
65899-73-2
Purezza:
98%
Peso molecolare:
387.71
Formula molecolare:
C16H13Cl3N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tioconazolo, identificato con il numero CAS 65899-73-2, è un agente antimicotico sintetico appartenente alla classe dei composti imidazolici. Funziona attraverso un meccanismo d'azione che prevede l'inibizione degli enzimi del citocromo P450 fungino, principalmente la lanosterolo 14α-demetilasi. Questo enzima è fondamentale nel percorso biosintetico dell'ergosterolo, un componente chiave della membrana cellulare fungina. Inibendo questo enzima, il tioconazolo interrompe la produzione di ergosterolo, determinando un aumento della permeabilità cellulare e causando infine la lisi cellulare e la morte del fungo. La potente attività antimicotica del tioconazolo e la sua specifica interazione con il bersaglio lo rendono uno strumento prezioso nella ricerca microbiologica, in particolare per gli studi sulla biologia dei funghi e sui meccanismi della resistenza antimicotica. I ricercatori utilizzano il tioconazolo per esplorare le dinamiche di adattamento delle popolazioni fungine alle pressioni ambientali e per comprendere le basi genetiche e biochimiche della resistenza ai composti imidazolici. Inoltre, gli studi condotti con il tioconazolo contribuiscono a mappare la via di sintesi degli steroli fungini, fornendo indicazioni su nuovi potenziali bersagli per la terapia antimicotica. Questa ricerca contribuisce a una più ampia comprensione delle malattie fungine e favorisce lo sviluppo di strategie per una gestione più efficace delle infezioni fungine.


Tioconazole (CAS 65899-73-2) Referenze

  1. Attività antimicrobica in vitro di estratti di etanolo e acqua di Cassia alata.  |  Somchit, MN., et al. 2003. J Ethnopharmacol. 84: 1-4. PMID: 12499068
  2. Inibizione ad alta affinità dei canali K+ Ca(2+)-dipendenti da parte di inibitori del citocromo P-450.  |  Alvarez, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 11789-93. PMID: 1376313
  3. Attività di fenticonazolo, tioconazolo e nistatina sulle specie di Leishmania del Nuovo Mondo.  |  Yamamoto, ES., et al. 2018. Curr Top Med Chem. 18: 2338-2346. PMID: 30569856
  4. Progettazione e caratterizzazione di nanoformulazioni di chitosano per la somministrazione di agenti antifungini.  |  Calvo, NL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31357647
  5. Formulazione di emulsioni di tioconazolo e olio essenziale di Melaleuca alternifolia per il trattamento topico dell'onicomicosi.  |  Vörös-Horváth, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33256033
  6. Sviluppo e ottimizzazione di un nuovo film mucoadesivo vaginale al tioconazolo mediante una strategia di progettazione sperimentale. Caratterizzazione fisico-chimica e biologica.  |  Calvo, NL., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114303. PMID: 34391134
  7. Caratterizzazione del sale cloridrato emiidrato come nuovo sale dell'agente antimicotico tioconazolo.  |  Moroni, AB., et al. 2023. Int J Pharm. 637: 122869. PMID: 36948477
  8. Metodi microbiologici e spettrofotometrici per la determinazione del tioconazolo: Uno studio termodinamico comparativo.  |  Elmasry, MS., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 298: 122770. PMID: 37119638
  9. Preparazione e caratterizzazione di nuovi sali di tioconazolo. Confronto delle loro prestazioni di dissoluzione.  |  Moroni, AB., et al. 2024. Int J Pharm. 652: 123855. PMID: 38280497

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