
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Thrombin R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400556-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Thrombin R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400556-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
F2R은 트롬빈 수용체(프로테아제 활성화 수용체-1, PAR1)를 암호화하는 유전자로, 트롬빈에 의해 매개되는 단백질분해 절단으로 활성화되는 GPCR입니다. 이 절단은 테더드 리간드(tethered ligand)를 노출시켜 Gαq, Gα12/13, Gαi 경로를 통한 신호전달을 시작합니다. PAR1 활성화는 하위 MAPK, RhoA/ROCK, PI3K-AKT, NF-κB 신호를 통해 혈소판 활성화, 내피 장벽 기능, 혈관 긴장도, 백혈구 이동을 조절합니다. 응고 및 염증 신호를 통합함으로써 F2R은 지혈, 혈전-염증(thromboinflammation), 조직 재형성에 기여합니다. PAR1 신호전달의 이상 조절은 혈전증, 죽상동맥경화증, 패혈증 관련 응고장애, 섬유화, 종양 미세환경 상호작용과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 혈관생물학 및 암 연구 맥락에서 기전 연구를 뒷받침합니다.
Thrombin R 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 F2R 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 F2R 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 F2R의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, F2R 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.