Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Thiourea (CAS 62-56-6)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Sulfourea; Thiocarbamide
Applicazione:
Thiourea è un agente caotropico
Numero CAS:
62-56-6
Peso molecolare:
76.12
Formula molecolare:
CH4N2S
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La tiourea, nota anche come tiocarbamide, è un composto organico incolore e solubile in acqua. Nella ricerca scientifica, la tiourea viene utilizzata come reagente nella sintesi organica, svolgendo un ruolo cruciale come catalizzatore per la sintesi di composti organici. Agisce anche come agente riducente nella sintesi di composti inorganici. La tiourea presenta proprietà nucleofile che le permettono di reagire con elettrofili come composti carbonilici e alogenuri. Questa reazione dà origine a derivati della tiourea che possono partecipare a successive reazioni con altri composti. Inoltre, la tiourea può funzionare come agente riducente, convertendo efficacemente aldeidi e chetoni in alcoli.


Thiourea (CAS 62-56-6) Referenze

  1. Inibitori (bis)urea e (bis)tiourea della demetilasi 1 lisina-specifica come modulatori epigenetici.  |  Sharma, SK., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5197-212. PMID: 20568780
  2. Struttura molecolare della tiourea.  |  Puzzarini, C. 2012. J Phys Chem A. 116: 4381-7. PMID: 22471631
  3. Preparazione di un nuovo tipo di organocatalizzatori con un'impalcatura di carboidrati.  |  Agoston, K. and Fügedi, P. 2014. Carbohydr Res. 389: 50-6. PMID: 24680505
  4. Chemosensori fluorescenti a base di tiourea per il rilevamento di ioni metallici in acqua e l'imaging cellulare.  |  Vonlanthen, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 6054-60. PMID: 24957917
  5. Organofotocatalisi: Insights into the Mechanistic Aspects of Thiourea-Mediated Intermolecular [2+2] Photocycloadditions.  |  Vallavoju, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 5446-51. PMID: 27005562
  6. Sali isotiuronici allilici: La scoperta di una nuova classe di analoghi della tiourea con attività antitumorale.  |  Ferreira, M., et al. 2017. Eur J Med Chem. 129: 151-158. PMID: 28222315
  7. Inibizione della reattività delle ceneri volanti mediante l'aggiunta di composti contenenti N e S.  |  Soler, A., et al. 2018. Chemosphere. 211: 294-301. PMID: 30077109
  8. Studio sull'effetto di mono-tiouree legate a catene alchiliche come inibitori dell'ureasi del fagiolo Jack, SAR, parametri di farmacocinetica ADMET e studi di docking molecolare.  |  Larik, FA., et al. 2019. Bioorg Chem. 86: 473-481. PMID: 30772648
  9. Sintesi e screening antiproliferativo di nuove colchicine doppiamente modificate contenenti urea, tiourea e guanidina.  |  Krzywik, J., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 47: 128197. PMID: 34116158
  10. Legame anionico di una tiourea tripodale a base di tris(2-amminoetil)ammina chirale: studio spettroscopico e computazionale.  |  Scholten, K. and Merten, C. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4042-4050. PMID: 35103733
  11. Complessi cationici di ferro dinitrosilico con tiourea mostrano una tossicità selettiva per le cellule tumorali cerebrali in vitro.  |  Sanina, NA., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 8893-8905. PMID: 35635550
  12. Sintesi e identificazione di nuovi scaffold di tiourea e tiazolidinone N,N-disostituiti, basati su una nozione di chinolone, come inibitori dell'ureasi.  |  Elshaier, YAMM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296723
  13. Elettroforesi preparativa su gel bidimensionale di proteine di membrana.  |  Pasquali, C., et al. 1997. Electrophoresis. 18: 2573-81. PMID: 9527487
  14. Frazionamento subcellulare di cellule epiteliali polarizzate e identificazione di proteine organo-specifiche mediante elettroforesi su gel bidimensionale.  |  Fialka, I., et al. 1997. Electrophoresis. 18: 2582-90. PMID: 9527488
  15. Uso della tiourea per aumentare la solubilità delle proteine di membrana nell'elettroforesi bidimensionale.  |  Rabilloud, T. 1998. Electrophoresis. 19: 758-60. PMID: 9629911

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Thiourea, 50 g

sc-213038
50 g
$37.00