Anticorpo TFR2 (B-6): sc-376278

Il ferro è una molecola vitale per gli organismi viventi perché è coinvolto in un'ampia varietà di processi metabolici, come il trasporto di ossigeno, la sintesi del DNA e il trasporto di elettroni. L'eccessivo assorbimento di ferro porta a danni ai tessuti a causa della formazione di radicali liberi. L'assorbimento e l'immagazzinamento del ferro sono strettamente regolati dal sistema di feedback dei prodotti genici contenenti elementi reattivi al ferro e dalle proteine regolatrici del ferro che modulano i livelli di espressione dei geni coinvolti nel metabolismo del ferro. Il recettore 2 della transferrina (TFR2) media l'assorbimento del ferro legato alla transferrina. È coinvolto nel metabolismo del ferro, nella funzione degli epatociti e nella differenziazione degli eritrociti ed è altamente espresso come proteina nel fegato, negli epatociti e nei precursori eritroidi. Il gene che codifica il TRF2 umano mappa sul cromosoma 7q22 ed è espresso come isoforma a, che codifica una proteina transmembrana, e isoforma b, che codifica una proteina intracellulare più corta. Le mutazioni nel gene TFR2 determinano l'emocromatosi ereditaria di tipo III (HFE3), una malattia da sovraccarico di ferro che comporta complicazioni cliniche, tra cui cirrosi, cardiopatia, diabete, disfunzioni endocrine, artropatia e predisposizione al cancro del fegato.

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Anticorpo TFR2 (B-6) Riferimenti:

1. TfR2 si localizza nei domini della zattera lipidica e viene rilasciato negli esosomi per attivare la trasduzione del segnale lungo la via MAPK.  |  Calzolari, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 4486-98. PMID: 17046995
2. HFE e TFR2 mirati agli epatociti controllano l'espressione di epcidina nei topi.  |  Gao, J., et al. 2010. Blood. 115: 3374-81. PMID: 20177050
3. Il confronto di 3 modelli murini con deficit di Tfr2 suggerisce funzioni distinte per le isoforme Tfr2-alfa e Tfr2-beta in diversi tessuti.  |  Roetto, A., et al. 2010. Blood. 115: 3382-9. PMID: 20179178
4. Le proteine dell'emocromatosi HFE, TfR2 e HJV formano un complesso proteico associato alla membrana per la regolazione dell'epcidina.  |  D'Alessio, F., et al. 2012. J Hepatol. 57: 1052-60. PMID: 22728873
5. Il CD81 promuove sia la degradazione del recettore 2 della transferrina (TfR2) sia il mantenimento dell'espressione dell'epcidina mediato da Tfr2.  |  Chen, J. and Enns, CA. 2015. J Biol Chem. 290: 7841-50. PMID: 25635054
6. TfR2 collega il metabolismo del ferro e l'eritropoiesi.  |  Pantopoulos, K. 2015. Blood. 125: 1055-6. PMID: 25678434
7. I recettori della transferrina TfR1 e TfR2 legano la transferrina attraverso meccanismi diversi.  |  Kleven, MD., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1552-1559. PMID: 29388418
8. Il recettore nucleare orfano ERRγ è un regolatore trascrizionale dell'espressione genica TFR2 mediata dal recettore CB1 negli epatociti.  |  Kim, BE., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34199599
9. La variante attivante DENND3 p.L708V è coinvolta nella patogenesi dell'emocromatosi ereditaria attraverso la via di segnalazione RAB12/TFR2.  |  Li, Y., et al. 2023. Hepatol Int. 17: 648-661. PMID: 36729283
10. La perossidasi biomimetica MOF-Fe promuove la riparazione dei difetti ossei inibendo il TfR2 e attivando la via della BMP2.  |  Xue, Y., et al. 2024. Biol Direct. 19: 30. PMID: 38654256

L'anticorpo TFR2 preferito è l'anticorpo TFR2 (9F8 1C11): sc-32271.