Date published: 2025-9-10

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Tetrahydrocorticosterone (CAS 68-42-8)

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Nomi alternativi:
3α,11β,21-Trihydroxy-5β-pregnan-20-one
Numero CAS:
68-42-8
Peso molecolare:
350.49
Formula molecolare:
C21H34O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tetraidrocorticosterone è un tipo di glucocorticoide con notevoli proprietà antinfiammatorie. Una delle sue forme attive, il 5α-Tetraidrocorticosterone, agisce legandosi al recettore GC e inibendo i processi infiammatori. Il tetraidrocorticosterone è sintetizzato naturalmente dalle ghiandole surrenali e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del metabolismo di carboidrati, proteine e grassi. Oltre alle sue funzioni antinfiammatorie, il tetraidrocorticosterone presenta diversi altri effetti biologici, tra cui l'inibizione dell'attività della ciclasi e la produzione di acido malonico. Questo composto può essere utilizzato per misurare la concentrazione di cortisolo in campioni di siero sanguigno e di urina, con una sensibilità di rilevamento compresa tra 5 e 10 ng/mL.


Tetrahydrocorticosterone (CAS 68-42-8) Referenze

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  2. Ridotta attività dell'11beta-idrossisteroide deidrogenasi nella sindrome nefrosica sperimentale.  |  Vogt, B., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 753-8. PMID: 11981059
  3. Caratterizzazione del tetraidrocorticosterone e di alcuni composti chetonici alfa beta insaturi che simulano i metaboliti degli steroidi surrenali nelle urine.  |  HOLNESS, NJ. and GRAY, CH. 1958. J Endocrinol. 17: 237-47. PMID: 13587828
  4. Studi sui neurosteroidi XXIII. Analisi degli isomeri del tetraidrocorticosterone nel cervello di ratti esposti all'immobilizzazione mediante LC-MS.  |  Higashi, T., et al. 2007. Steroids. 72: 865-74. PMID: 17765276
  5. Il profilo metabolico dei corticosteroidi nel topo.  |  Shackleton, CH., et al. 2008. Steroids. 73: 1066-76. PMID: 18502460
  6. Depressione indotta dalla finasteride: nuove conoscenze sui possibili pato-meccanismi.  |  Römer, B. and Gass, P. 2010. J Cosmet Dermatol. 9: 331-2. PMID: 21122055
  7. L'uninefrectomia riduce l'11β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 e di tipo 2 in concomitanza con un aumento della pressione sanguigna nei ratti.  |  Lauterburg, M., et al. 2012. J Endocrinol. 214: 373-80. PMID: 22739210
  8. Monitoraggio non invasivo delle concentrazioni di metaboliti glucocorticoidi nelle urine e nelle feci del saltimpalo (Smaug giganteus).  |  Scheun, J., et al. 2018. PeerJ. 6: e6132. PMID: 30595985
  9. L'adduzione di ioni litio consente l'analisi basata su UPLC-MS/MS di cheto-steroidi multi-classe contenenti gruppi 3-idrossilici.  |  Wang, Q., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 570-579. PMID: 32102801
  10. Analisi metabolomiche basate su GC-TOF-MS del contenuto epatico e intestinale di oche sovralimentate rispetto a quelle alimentate normalmente.  |  Zhao, M., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 33322323
  11. Decadimento nel tempo dei metaboliti del cortisolo nei pellet fecali dei koala del Queensland centrale.  |  Santamaria, F., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 34944153
  12. La doppia proteina della soia e del formaggio allevia l'osteoporosi dei ratti ovariectomizzati regolando il metabolismo dei grassi ossei attraverso l'asse intestino-fegato-osso.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  13. La furosemide inibisce l'11beta-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2.  |  Fuster, D., et al. 1998. Endocrinology. 139: 3849-54. PMID: 9724039

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