Tetradecylamine (CAS 2016-42-4)
LINK RAPIDI
La tetradecilammina è un composto che funziona come tensioattivo in applicazioni sperimentali. Agisce riducendo la tensione superficiale dei liquidi, consentendo loro di diffondersi più facilmente sulle superfici solide. Il meccanismo d'azione della tetradecilammina prevede la sua interazione con le molecole all'interfaccia tra la fase liquida e quella solida, facilitando la bagnatura e la diffusione del liquido. La tetradecilammina ottiene questo risultato adsorbendo sulla superficie, alterando le forze intermolecolari e consentendo al liquido di formare un film sottile e uniforme. Il ruolo di questo tensioattivo è quello di migliorare le proprietà di bagnatura e diffusione del liquido, il che è particolarmente utile nelle configurazioni sperimentali in cui è richiesta una copertura uniforme di una superficie solida. Le sue interazioni molecolari gli consentono di modificare il comportamento del liquido, rendendolo utile per i processi sperimentali che prevedono rivestimenti superficiali.
Tetradecylamine (CAS 2016-42-4) Referenze
- [Proprietà cromatografiche della fase stazionaria legata alla tetradecilammina per la cromatografia liquida in fase inversa]. | Long, Y., et al. 1999. Se Pu. 17: 339-41. PMID: 12552844
- Attività microbiologica di alcuni sali di acidi grassi saturi e insaturi della tetradecilammina e di composti correlati. | BORICK, PM., et al. 1959. Appl Microbiol. 7: 248-51. PMID: 13661870
- Uno studio clinico sull'effetto della tetradecilamina sulla formazione della placca. | KING, RM. 1951. J Dent Res. 30: 399-402. PMID: 14841317
- Degradazione anaerobica di alchilammine a lunga catena da parte di uno Pseudomonas stutzeri denitrificante. | Nguyen, PD., et al. 2008. FEMS Microbiol Ecol. 66: 136-42. PMID: 18721145
- Reazione di tensioattivi alchilamminici con anidride carbonica: importanza per la sintesi di nanocristalli. | Belman, N., et al. 2009. Nano Lett. 9: 2088-93. PMID: 19374385
- Instabilità innescata di liposomi legati a sfere di idrogel PNIPAM a guscio centrale modificate idrofobicamente. | MacKinnon, N., et al. 2010. Langmuir. 26: 1081-9. PMID: 19754070
- Complessi di base Schiff di tensioattivi e rame(II): sintesi, indagini strutturali, interazione con il DNA, studi di docking e attività citotossica. | Lakshmipraba, J., et al. 2015. J Biomol Struct Dyn. 33: 877-91. PMID: 24854148
- Influenza della lunghezza della catena di carbonio sulla sintesi e sulla resa delle nanoparticelle di ferro-platino rivestite di ammina grassa. | Taylor, RM., et al. 2014. Nanoscale Res Lett. 9: 306. PMID: 25006334
- Valutazione accurata della biodegradazione dei tensioattivi cationici in reattori a fanghi attivi (OECD TG 303A). | Geerts, R., et al. 2015. Ecotoxicol Environ Saf. 118: 83-89. PMID: 25913361
- Frantumazione dipendente dalla temperatura e dal pH: Pellicole insolubili di fosfato di ammonio grasso alle interfacce acqua-olio. | Forth, J., et al. 2015. Langmuir. 31: 9312-24. PMID: 26263177
- La dodecilammina uccide rapidamente le spore di diverse specie di Firmicute: proprietà delle spore uccise e meccanismo di uccisione. | DeMarco, AM., et al. 2021. J Appl Microbiol. 131: 2612-2625. PMID: 33998749
- Proprietà antimicrobiche di 2 ammine alifatiche e della clorexidina in vitro e nella saliva. | Salem, AM., et al. 1987. J Clin Periodontol. 14: 44-7. PMID: 3543067
- Emulsioni Pickering stabilizzate sinergicamente da ammine primarie alifatiche e nanoparticelle di silice. | Xue, L., et al. 2022. Langmuir. 38: 14109-14117. PMID: 36349864
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tetradecylamine, 5 g | sc-237029 | 5 g | $30.00 |