Date published: 2025-9-12

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Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6)

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Numero CAS:
993-22-6
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
284.48
Formula molecolare:
C16H36N4
Informazioni supplementari:
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Il tetrabutilammonio azide funziona come fonte di ioni azide in varie applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede il rilascio di ioni azide, che possono partecipare a una serie di reazioni chimiche, tra cui la formazione di azidi attraverso reazioni di sostituzione. Il tetrabutilammonio azide può anche agire come catalizzatore di trasferimento di fase, facilitando il trasferimento di ioni azide tra fasi immiscibili in alcune procedure sperimentali. Il tetrabutilammonio azide può interagire a livello molecolare, consentendo la sintesi di vari composti organici e la modifica di gruppi funzionali all'interno di molecole complesse. La sua capacità di facilitare le reazioni a base di azide può essere utile nello sviluppo di nuovi materiali e nello studio dei processi della chimica organica.


Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6) Referenze

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  2. Accesso a derivati otticamente attivi di 3-azido- e 3-aminopiperidina mediante espansione enantioselettiva dell'anello di prolinoli.  |  Cochi, A., et al. 2011. Org Lett. 13: 4442-5. PMID: 21793544
  3. Cinetica e meccanismo dell'addizione racemica del cianuro di trimetilsilile alle aldeidi catalizzata da basi di Lewis.  |  North, M., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4289-98. PMID: 22544042
  4. Sintesi di triflati ipervalenti di iodonio alchinile per la generazione di cianocarburi.  |  Hyatt, IF., et al. 2013. J Vis Exp.. PMID: 24056681
  5. Complesso del tri ferro legato al nitruro e sua importanza per l'attivazione del dinitrogeno.  |  Ermert, DM., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9282-9. PMID: 26052673
  6. La sintesi one-pot di 2H-indazoli mediante condensazione consecutiva, formazione di legami CN e NN catalizzata da solfato rameoso di silice drogato (CDSCS) come efficiente nano-catalizzatore eterogeneo è stata promossa dagli ultrasuoni.  |  Soltani Rad, MN. 2017. Ultrason Sonochem. 34: 865-872. PMID: 27773314
  7. Azidazione rapida senza metalli mediante azide di tetrabutilammonio: Sintesi efficace di alchil azidi e di polimetacrilati ben definiti.  |  Wang, CG., et al. 2019. Chemistry. 25: 13025-13029. PMID: 31389637
  8. Verso la scalabilità di un'omopiperazina biclica tramite riarrangiamento Schmidt e ossaziridina fotochimica in flusso continuo.  |  Brown, M., et al. 2021. Org Process Res Dev. 25: 148-156. PMID: 33679122
  9. Azidazione asimmetrica in catalisi a trasferimento di fase con legame a idrogeno: Uno studio combinato sperimentale e computazionale.  |  Wang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4572-4584. PMID: 35230845
  10. Sintesi di acido legionaminico, acido pseudaminico, acido acetaminico, acido 8-epi-acetaminico e acido 8-epi-legionaminico donatori glicosilici da acido N-acetilneuraminico mediante scambio di catene laterali.  |  Siyabalapitiya Arachchige, S. and Crich, D. 2022. Org Lett. 24: 2998-3002. PMID: 35420827
  11. La fotoingegneria della superficie cellulare consente di modellare le dinamiche di shedding del glicocalice.  |  Purcell, SC., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6626-6635. PMID: 35756522
  12. Tecnologia a flusso continuo per riarrangiamenti chimici: Uno strumento potente per generare composti di rilevanza farmaceutica.  |  Alfano, AI., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 326-337. PMID: 36923914
  13. Facile attacco di alogenuri e pseudoalogenuri al dodecaborato(2-) mediante accoppiamento incrociato catalizzato da Pd.  |  Al-Joumhawy, MK., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37050008

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Tetrabutylammonium azide, 5 g

sc-229391
5 g
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Tetrabutylammonium azide, 25 g

sc-229391A
25 g
$658.00