Date published: 2025-9-8

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Tenatoprazole (CAS 113712-98-4)

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Nomi alternativi:
Protop; Ulsacare; 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Applicazione:
Tenatoprazole è un inibitore della pompa protonica
Numero CAS:
113712-98-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
346.40
Formula molecolare:
C16H18N4O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il tenatoprazolo è un nuovo inibitore della pompa protonica (IPP) caratterizzato da una struttura chimica unica che lo distingue dagli altri IPP, soprattutto grazie all'incorporazione di una frazione di solfossido che gli conferisce un'emivita prolungata e una maggiore stabilità in ambiente acido. Questa modifica strutturale è fondamentale per il suo meccanismo d'azione, poiché il tenatoprazolo colpisce e inibisce selettivamente il sistema enzimatico H+/K+ ATPasi situato sulla membrana delle cellule parietali gastriche. Legandosi in modo covalente ai residui di cisteina dell'ATPasi, il tenatoprazolo blocca efficacemente la fase finale della via di secrezione acida, determinando una diminuzione pronunciata e prolungata della produzione di acido gastrico. Questa azione non solo evidenzia il suo potenziale per lo studio della fisiopatologia legata all'acido gastrico, ma posiziona il tenatoprazolo come uno strumento prezioso negli studi di ricerca volti a comprendere i meccanismi di regolazione della secrezione acida gastrica e il ruolo delle pompe protoniche nel mantenimento dell'omeostasi gastrointestinale. Inoltre, le sue proprietà farmacocinetiche uniche, tra cui una velocità di metabolismo più lenta e una durata d'azione più lunga rispetto alle sue controparti, rendono il tenatoprazolo oggetto di interesse negli studi di farmacodinamica e farmacocinetica, fornendo spunti per lo sviluppo di IPP più efficaci e duraturi.


Tenatoprazole (CAS 113712-98-4) Referenze

  1. Caratterizzazione dell'attività inibitoria del tenatoprazolo sulla H+,K+ -ATPasi gastrica in vitro e in vivo.  |  Shin, JM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 837-49. PMID: 16405921
  2. Determinazione HPLC e studio farmacocinetico del tenatoprazolo nel plasma del cane dopo somministrazione orale di una capsula rivestita di enterico.  |  Liu, P., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 89-93. PMID: 17080510
  3. Quantificazione del tenatoprazolo nel plasma di ratto mediante HPLC: validazione e applicazione a studi di farmacocinetica.  |  Nirogi, R., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1240-4. PMID: 17590865
  4. Applicazione di un metodo cromatografico su strato sottile indicante la stabilità per la determinazione del tenatoprazolo in forme di dosaggio farmaceutiche.  |  Dhaneshwar, SR., et al. 2009. J AOAC Int. 92: 387-93. PMID: 19485196
  5. Valutazione LC-UV e LC-MS del comportamento di degradazione da stress del tenatoprazolo.  |  Mahadik, M., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 787-93. PMID: 19615841
  6. Gli inibitori della pompa protonica inibiscono l'assorbimento della metformina da parte dei trasportatori di cationi organici (OCT).  |  Nies, AT., et al. 2011. PLoS One. 6: e22163. PMID: 21779389
  7. Identificazione di inibitori selettivi dell'indoleamina 2,3-diossigenasi 2.  |  Bakmiwewa, SM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7641-6. PMID: 23122865
  8. Targeting selettivo della replicazione virale da parte degli inibitori della pompa protonica.  |  Watanabe, SM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4003. PMID: 32132561
  9. Inibizione e struttura cristallina del complesso DHTKD1-Tiamina Difosfato umano.  |  Leandro, J., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2041-2047. PMID: 32633484
  10. Attività giardicida di lobendazolo, fabomotizolo, tenatoprazolo e ipriflavone: Uno screening virtuale basato sui ligandi e uno studio in vitro.  |  Pérez-Villanueva, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113110. PMID: 33360795
  11. L'ilaprazolo e altri nuovi composti a base di prazolo che legano Tsg101 inibiscono la gemmazione virale di HSV-1/2 e HIV dalle cellule.  |  Leis, J., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33731460
  12. Stimolazione elettrofila e indotta da farmaci dell'oligomerizzazione del frammento N-terminale di NOTCH3 nella patologia cerebrovascolare.  |  Young, KZ., et al. 2021. Transl Stroke Res. 12: 1081-1092. PMID: 33939102
  13. Struttura organica covalente di β-ciclodestrina supportata da polidopamina come fase stazionaria per l'enantioseparazione elettrocromatica.  |  Gu, L., et al. 2022. Electrophoresis. 43: 1446-1454. PMID: 35353923
  14. Ruolo degli enzimi del citocromo P450 del fegato umano nel metabolismo del tenatoprazolo.  |  Le, TK., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678652

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tenatoprazole, 100 mg

sc-204909
100 mg
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sc-204909A
500 mg
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