TBX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405763-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TBX1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TBX1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TBX1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TBX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405763-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TBX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405763-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TBX1 codifica um fator de transcrição da família T-box que regula programas de expressão gênica essenciais para a padronização embrionária, particularmente no aparato faríngeo e no desenvolvimento cardiogfaríngeo. TBX1 atua no núcleo para coordenar a especificação de linhagens celulares e a morfogênese por meio do controle transcricional de redes de sinalização do desenvolvimento, incluindo interações com vias como a de FGF e a sinalização por ácido retinoico. A desregulação ou haploinsuficiência de TBX1 está fortemente associada à síndrome da deleção 22q11.2/espectro de DiGeorge, incluindo defeitos cardíacos congênitos e anomalias craniofaciais. Como regulador do desenvolvimento, TBX1 é amplamente estudado para dissecar circuitos regulatórios gênicos que controlam decisões de destino celular e a morfogênese tecidual.
TBX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TBX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TBX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TBX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TBX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.