Anticorpo TBC1D2B (G-10): sc-515390

L'anticorpo TBC1D2B (G-10) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva TBC1D2B in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). TBC1D2B, una proteina di 963 aminoacidi, è un membro della famiglia dei domini TBC (Tre-2/Bub2/CDC16) e svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'attività delle GTPasi, in particolare nell'attivazione delle proteine legate a Ras. TBC1D2B contiene un dominio di omologia pleckstrin (PH) e un dominio Rab-GAP TBC, che sono essenziali per la funzione nei percorsi di segnalazione cellulare. Questi domini permettono a TBC1D2B di interagire con varie Rab GTPasi, influenzando così il traffico vescicolare e i processi di trasporto cellulare. Il gene che codifica TBC1D2B si trova sul cromosoma umano 15, una regione associata a diverse malattie genetiche, tra cui la sindrome di Angelman e la sindrome di Prader-Willi, evidenziando l'importanza di TBC1D2B nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e le potenziali implicazioni per la salute umana. L'anticorpo anti-TBC1D2B (G-10) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le dinamiche della regolazione delle GTPasi e il loro impatto sulle funzioni cellulari.

L'anticorpo TBC1D2B preferito è l'anticorpo TBC1D2B (E-8): sc-398906.