Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2)
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L'acido suberanilico è un composto ampiamente studiato nella scienza dei materiali, in particolare per le sue applicazioni nella creazione di nuovi polimeri e materiali fluorescenti. La sua capacità di formare composti diazoici stabili lo rende un reagente prezioso per la sintesi di coloranti azoici, ampiamente utilizzati nell'industria tessile e della stampa. I ricercatori esplorano l'acido suberanilico anche per il suo potenziale nell'elettronica organica, dove le sue proprietà conduttive sono interessanti per sviluppare nuovi tipi di semiconduttori organici. Nel campo della chimica analitica, l'acido suberanilico viene studiato per il suo ruolo nella creazione di sensori sensibili e selettivi, in grado di rilevare ioni metallici e composti organici. Inoltre, grazie alle sue caratteristiche di assorbimento della luce, viene utilizzato in studi fotofisici per comprendere il comportamento dei composti aromatici in varie condizioni di luce.
Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2) Referenze
- Una nuova sintesi semplice e ad alta resa dell'acido idrossamico suberoilanilide e il suo effetto inibitorio da solo o in combinazione con i retinoidi sulla proliferazione delle cellule di cancro alla prostata umano. | Gediya, LK., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5047-51. PMID: 16033284
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- SULLE REAZIONI INCROCIATE DEI SIERI IMMUNITARI ALLE AZOPROTEINE. | Landsteiner, K. and van der Scheer, J. 1936. J Exp Med. 63: 325-39. PMID: 19870475
- L'acido suberoilanilide idrossamico, un potente inibitore dell'istone deacetilasi; la sua struttura cristallina ai raggi X e studi allo stato solido e in soluzione dei suoi complessi di Zn(II), Ni(II), Cu(II) e Fe(III). | Griffith, DM., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 763-9. PMID: 21496451
- Estere metilico dell'acido suberoilanilide idrossamico (7-dietilaminocumarina-4-il) come inibitore ingabbiato per il fotocontrollo dell'attività dell'istone deacetilasi. | Ieda, N., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2789-93. PMID: 27143132
- Nuovi analoghi del SAHA inibiscono le HDAC, inducono l'apoptosi e modulano l'espressione dei microRNA nel carcinoma epatocellulare. | Srinivas, C., et al. 2016. Apoptosis. 21: 1249-1264. PMID: 27502208
- Un modificatore epigenetico induce la produzione di 3-(4-ossopirano)-cromeni-2-oni in Aspergillus sp. AST0006, un fungo endofita di Astragalus lentiginosus. | de Amorim, MR., et al. 2020. Tetrahedron. 76: PMID: 33716326
- Nuovi analoghi dell'acido idrossamico suberoilanilide inibiscono l'angiogenesi e inducono l'apoptosi nelle cellule del cancro al seno. | Moku, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 914-925. PMID: 34488592
- I ceppi di Aspergillus endofiti: Una ricca fonte di prodotti naturali. | Hagag, A., et al. 2022. J Appl Microbiol. 132: 4150-4169. PMID: 35157354
- Sintesi, aspetti strutturali e in vitro di analoghi dell'acido idrossamico suberoilanilide sostituiti da cappuccio come potenziali induttori di apoptosi in cellule tumorali di glioblastoma attraverso la regolazione di HDAC/microRNA. | Mekala, JR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 357: 109876. PMID: 35283086
- Inibitori di piccole molecole fotoresponsive per il controllo a distanza dell'attività enzimatica. | Laczi, D., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200200. PMID: 35446477
- Chiarificazione del principio di funzionamento di un inibitore HDAC genico-diretto con selettività di tipo cellulare. | Sakamoto, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10484-10487. PMID: 36040293
- Sintesi di N-idrossi-N'-feniloctanediammide e suo effetto inibitorio sulla proliferazione di cellule di cancro alla prostata di ratto AXC. | Stowell, JC., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1411-3. PMID: 7731025
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Suberanilic Acid, 200 mg | sc-220136 | 200 mg | $220.00 |