Date published: 2025-9-7

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STF 31 (CAS 724741-75-7)

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Nomi alternativi:
4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinylbenzamide
Applicazione:
STF 31 è un inibitore di Glut1 e della captazione del glucosio
Numero CAS:
724741-75-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
423.53
Formula molecolare:
C23H25N3O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'STF 31 è una piccola molecola che ha mostrato un grande potenziale in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Sono state condotte ricerche approfondite su questo composto per studiarne l'attività biologica, gli effetti biochimici e fisiologici e il meccanismo d'azione. Gli scienziati hanno ottimizzato il metodo di sintesi di STF 31 per migliorarne la potenza e l'efficacia negli esperimenti di laboratorio. Studi in vitro hanno dimostrato la sua capacità di regolare l'attività di diverse proteine, come le protein-chinasi e le proteasi, e di sopprimere la proliferazione delle cellule tumorali.


STF 31 (CAS 724741-75-7) Referenze

  1. Gli estrogeni inibiscono la secrezione di NPY attraverso il recettore estrogenico (ER)-α associato alla membrana nei neuroni ipotalamici clonali immortalizzati.  |  Dhillon, SS. and Belsham, DD. 2011. Int J Obes (Lond). 35: 198-207. PMID: 20548307
  2. Il bersaglio di GLUT1 e dell'effetto Warburg nel carcinoma a cellule renali è la letalità chimica sintetica.  |  Chan, DA., et al. 2011. Sci Transl Med. 3: 94ra70. PMID: 21813754
  3. Cancro del rene: una terapia mirata dell'assorbimento del glucosio tramite GLUT1 uccide le cellule RCC.  |  Ozerlat, I. 2011. Nat Rev Urol. 8: 471. PMID: 21901019
  4. Un dolce colpo per le cellule tumorali.  |  Flight, MH. 2011. Nat Rev Drug Discov. 10: 734. PMID: 21959286
  5. NAMPT è il bersaglio cellulare di sonde a piccole molecole simili a STF-31.  |  Adams, DJ., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2247-54. PMID: 25058389
  6. Una risorsa di N-glicoproteoma di superficie delle cellule staminali pluripotenti umane rivela marcatori, epitopi extracellulari e bersagli farmacologici.  |  Boheler, KR., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 185-203. PMID: 25068131
  7. L'inibizione di una via di recupero NAD⁺ fornisce una tossicità efficiente e selettiva alle cellule staminali pluripotenti umane.  |  Kropp, EM., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 483-93. PMID: 25834119
  8. L'inibizione del trasportatore 1 del glucosio induce l'apoptosi e sensibilizza le cellule di mieloma multiplo agli agenti chemioterapici convenzionali.  |  Matsumoto, T., et al. 2016. Leuk Res. 41: 103-10. PMID: 26790725
  9. Un inibitore della NAMPT attivato con luce rossa e ingabbiato in rutenio rimane fototossico nelle cellule tumorali ipossiche.  |  Lameijer, LN., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11549-11553. PMID: 28666065
  10. L'ipossia aumenta l'espressione del trasportatore 1 del glucosio nel corpo luteo bovino all'inizio della fase luteale.  |  Nishimura, R., et al. 2017. J Vet Med Sci. 79: 1878-1883. PMID: 29046497
  11. La profilazione dinamica della secrezione di insulina e della generazione di ATP in isole umane e di topo isolate rivela una sensibilità differenziata al glucosio.  |  Pingitore, A., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 44: 1352-1359. PMID: 29186709
  12. Il target del trasporto del glucosio e della via NAD nelle cellule tumorali con STF-31: una nuova valutazione.  |  Kraus, D., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 485-494. PMID: 29949049
  13. Una miscela di inquinanti organici persistenti rilevata nel liquido follicolare umano aumenta la secrezione di progesterone e l'attività mitocondriale nelle cellule granulose umane HGrC1.  |  Krawczyk, K., et al. 2021. Reprod Toxicol. 104: 114-124. PMID: 34311058
  14. Un agente chemioterapico fotoattivato antitumorale Lock-and-Kill†.  |  van Geest, EP., et al. 2023. Photochem Photobiol. 99: 777-786. PMID: 36315051
  15. Il bersaglio del trasporto del glucosio e della via NAD nelle cellule del tumore neuroendocrino (NET) rivela nuove opzioni terapeutiche.  |  Winter, J., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900207

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STF 31, 10 mg

sc-364692
10 mg
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