Anticorpo SRp20 (C-1): sc-365772

Gli elementi enhancer dello splicing del pre-mRNA sono brevi sequenze di RNA in grado di attivare siti di splicing deboli in introni vicini, necessari per un accurato riconoscimento del sito di splicing e per il controllo dello splicing alternativo. Gli elementi enhancer di splicing contengono siti di legame specifici per fattori di splicing ricchi di serina/arginina (SR), tra cui SC35, 9G8, SRp20 e SF2/ASF. La famiglia dei fattori SR contiene tutti uno o più motivi di riconoscimento dell'RNA (RRM) e un dominio ricco di arginina/serina (RS). Non solo sono essenziali per lo splicing costitutivo, ma regolano anche lo splicing in modo dipendente dalla concentrazione, influenzando la selezione dei siti di splicing alternativi. La maggior parte delle proteine SR, tra cui SC35 e SRp40, sono confinate nel nucleo, mentre SF2/ASF, SRp20 e 9G8 sono continuamente trasportate tra il nucleo e il citoplasma e contribuiscono al trasporto dell'mRNA. L'attività delle proteine SR nello splicing regolato è antagonizzata dai membri della famiglia di proteine hnRNP A/B, che inducono drastici cambiamenti nella selezione dei siti di splicing. Un'altra proteina associata alle SR, la p32, si associa strettamente con i fattori SR e inibisce preferenzialmente ASF/SF2, che funziona sia come enhancer dello splicing sia come proteina repressore dello splicing, impedendo l'interazione stabile di ASF/SF2 con l'RNA.

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Anticorpo SRp20 (C-1) Riferimenti:

1. I fattori di splicing 9G8 e SRp20 transattivano lo splicing attraverso enhancer diversi e specifici.  |  Cavaloc, Y., et al. 1999. RNA. 5: 468-83. PMID: 10094314
2. L'esone alternativo v9 di CD44 contiene un potenziatore di splicing che risponde alle proteine SR 9G8, ASF/SF2 e SRp20.  |  Galiana-Arnoux, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32943-53. PMID: 12826680
3. Il dominio C-terminale della RNA polimerasi II media la regolazione dello splicing alternativo da parte di SRp20.  |  de la Mata, M. and Kornblihtt, AR. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 973-80. PMID: 17028590
4. Aumento dell'espressione del fattore di splicing SRp20 mRNA nei pazienti con disturbo bipolare.  |  Watanuki, T., et al. 2008. J Affect Disord. 110: 62-9. PMID: 18281098
5. SRp20 e CUG-BP1 modulano lo splicing alternativo dell'esone 11 del recettore dell'insulina.  |  Sen, S., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 871-80. PMID: 19047369
6. La proteina SM del virus di Epstein-Barr utilizza il fattore di splicing cellulare SRp20 per mediare lo splicing alternativo.  |  Verma, D., et al. 2010. J Virol. 84: 11781-9. PMID: 20810723
7. L'abbattimento del fattore di splicing SRp20 provoca apoptosi nelle cellule di cancro ovarico e la sua espressione è associata alla malignità del cancro ovarico epiteliale.  |  He, X., et al. 2011. Oncogene. 30: 356-65. PMID: 20856201
8. La proteina EB2 del virus di Epstein-Barr stimola l'accumulo di mRNA citoplasmatici contrastando gli effetti deleteri di SRp20 sugli mRNA virali.  |  Juillard, F., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6834-49. PMID: 22505578
9. L'infezione da Poliovirus induce la co-localizzazione della proteina cellulare SRp20 con TIA-1, una proteina citoplasmatica del granulo di stress.  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2013. Virus Res. 176: 223-31. PMID: 23830997
10. Regolazione della poliadenilazione alternativa da parte di U1 snRNPs e SRp20.  |  Lou, H., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4977-85. PMID: 9710581

L'anticorpo SR preferito è l'anticorpo SR (1H4): sc-13509.