Struttura molecolare di SR 49059, Numero CAS: 150375-75-0
SR 49059 (CAS 150375-75-0)
Nomi alternativi:
Relcovaptan
Applicazione:
SR 49059 è un antagonista potente e selettivo del recettore AVP V1a
Numero CAS:
150375-75-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
620.50
Formula molecolare:
C28H27Cl2N3O7S
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SR 49059 è un antagonista potente e selettivo dei recettori della neurochinina-1 (NK1). Funziona legandosi al recettore NK1 e bloccando il legame della sostanza P, un neuropeptide coinvolto nella trasmissione del dolore e nell'infiammazione. Inibendo l'azione della sostanza P a livello molecolare, SR 49059 interrompe efficacemente la via di segnalazione mediata dai recettori NK1. Questa interferenza porta alla soppressione dell'infiammazione neurogenica e della percezione del dolore. Nelle applicazioni sperimentali, SR 49059 viene utilizzato per studiare il ruolo dei recettori NK1 in vari processi fisiologici e patologici, in particolare quelli legati al dolore e all'infiammazione. Il suo meccanismo d'azione consiste nel colpire e inibire l'attività dei recettori NK1, facendo luce sui meccanismi alla base della trasmissione del dolore e delle risposte infiammatorie.
SR 49059 (CAS 150375-75-0) Referenze
- Evidenza di un coinvolgimento della vasopressina nel meccanismo della dismenorrea primaria ed effetto dell'antagonista non peptidico del recettore V1a della vasopressina, SR 49059, sull'utero di donne non gravide. | Akerlund, M., et al. 1998. Adv Exp Med Biol. 449: 467-72. PMID: 10026840
- Legame recettoriale degli antagonisti dell'ossitocina e della vasopressina ed effetti inibitori sul miometrio isolato di donne gravide pretermine e a termine. | Akerlund, M., et al. 1999. Br J Obstet Gynaecol. 106: 1047-53. PMID: 10519430
- Un antagonista non peptidico del recettore V(1a) della vasopressina, SR 49059, non previene l'emesi indotta dal cisplatino nei suinetti. | Grélot, L., et al. 2001. Fundam Clin Pharmacol. 15: 189-200. PMID: 11468030
- Effetti dell'antagonista non peptidico del recettore della vasopressina V(1) SR-49059 sul volume dell'infarto e sul recupero della funzione in un modello di ictus embolico focale. | Shuaib, A., et al. 2002. Stroke. 33: 3033-7. PMID: 12468809
- Effetto centrale degli antagonisti del recettore della vasotocina 4 (VT4R/V1aR) sulla risposta allo stress e sull'assunzione di cibo in pulcini a cui è stato somministrato il neuropeptide Y (NPY). | Kuenzel, WJ., et al. 2016. Neurosci Lett. 620: 57-61. PMID: 27016389
- Effetto di SR-49059, un antagonista della vasopressina V1a, sulle cellule muscolari lisce vascolari umane. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1995. Am J Physiol. 268: H404-10. PMID: 7840290
- Legame di [3H] SR 49059, un potente antagonista non peptidico della vasopressina V1a, alle membrane epatiche di ratto e di uomo. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 353-60. PMID: 8123034
- Effetto di un nuovo, potente antagonista non peptidico della vasopressina V1a, SR 49059, sul legame e sull'attività mitogena della vasopressina sulle cellule 3T3 svizzere. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 633-41. PMID: 8129742
- Proprietà biochimiche e farmacologiche di SR 49059, un nuovo, potente antagonista non peptidico dei recettori V1a della vasopressina nel ratto e nell'uomo. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 224-31. PMID: 8392086
- Potente effetto inibitorio di SR 49059, un antagonista non peptidico attivo per via orale del recettore della vasopressina VIa, sul bypass coronarico arterioso umano. | Liu, JJ., et al. 1995. Clin Sci (Lond). 89: 481-5. PMID: 8549062
- Effetto dell'antagonista non peptidico del recettore V1a della vasopressina, SR 49059 e del suo enantiomero, SR 49770, sul miometrio umano isolato. | Bossmar, T., et al. 1996. Acta Obstet Gynecol Scand. 75: 516-9. PMID: 8693925
- Determinazione di SR 49059 nel plasma umano e nelle urine mediante LC-APCI/MS/MS. | Burton, R., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1913-22. PMID: 9278897
- Effetti dell'antagonista del recettore V1a della vasopressina, SR 49059, sulla risposta delle arterie uterine umane alla vasopressina e ad altre sostanze vasoattive. | Kostrzewska, A., et al. 1998. Acta Obstet Gynecol Scand. 77: 3-7. PMID: 9492709
Inibitore di:
AQP2, AVP, AVP Receptor V1a, V1RA3, V1RA4, e V1RI1.Attivatore di:
AVP Receptor V3, e V2R.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SR 49059, 10 mg | sc-204300 | 10 mg | $347.00 |