SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base))
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Il cloridrato SR 3677 è emerso come uno strumento importante nella ricerca scientifica, in particolare nel campo delle neuroscienze e della farmacologia. Il suo meccanismo d'azione è incentrato sulla sua attività di agonista selettivo del recettore metabotropico del glutammato sottotipo 7 (mGlu7). Attraverso l'attivazione dei recettori mGlu7, SR 3677 cloridrato modula la trasmissione sinaptica e l'eccitabilità neuronale nel sistema nervoso centrale. Le ricerche hanno utilizzato il cloridrato SR 3677 per spiegare il ruolo dei recettori mGlu7 in varie condizioni fisiologiche e patologiche, tra cui i disturbi del neurosviluppo, l'epilessia e i disturbi dell'umore. Gli studi hanno dimostrato il suo potenziale nella regolazione della plasticità sinaptica, del rilascio di neurotrasmettitori e dell'attività della rete neuronale, fornendo approfondimenti sui meccanismi alla base della segnalazione mediata dai recettori mGlu7. La sua specificità e la sua efficacia nell'attivare selettivamente i recettori mGlu7 rendono SR 3677 dicloridrato uno strumento prezioso per studiare il ruolo della segnalazione glutammatergica nella funzione e nella disfunzione cerebrale.
SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base)) Referenze
- Scoperta di 4-(pirazol-4-il)-fenilbenzodiossano-2-carbossammidi sostituite come inibitori potenti e altamente selettivi della Rho chinasi (ROCK-II). | Feng, Y., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6642-5. PMID: 18834107
- La Rho-chinasi media la difosforilazione della catena leggera regolatoria della miosina nelle cellule muscolari lisce uterine in coltura, ma non in quelle vascolari. | Aguilar, HN., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2978-89. PMID: 22947248
- L'inibizione farmacologica di ROCK2 sopprime la produzione di amiloide-β in un modello murino di malattia di Alzheimer. | Herskowitz, JH., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19086-98. PMID: 24305806
- L'insufficienza di ROCK attenua l'iperreattività delle vie aeree indotta dall'ozono nei topi. | Kasahara, DI., et al. 2015. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 309: L736-46. PMID: 26276827
- Valore prognostico e ruolo funzionale di ROCK2 nel sarcoma di Ewing pediatrico. | Vieira, GM., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 2296-2304. PMID: 29434937
- Scoperta dell'acido (S)-6-metossi-croman-3-carbossilico (4-piridin-4-il-fenil)-ammide come inibitori potenti e selettivi dell'isoforma ROCK2. | Pan, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1382-1390. PMID: 30819619
- L'inibizione delle chinasi associate a Rho sopprime la funzione dei miofibroblasti cardiaci in tessuti connettivi e muscolari cardiaci ingegnerizzati. | Santos, GL., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 134: 13-28. PMID: 31233754
- L'inibizione della via di segnalazione ROCK accelera la terapia basata sulle cellule della cresta neurale enterica dopo il trapianto in un modello ipogangliare di ratto. | Zhao, Y., et al. 2020. Neurogastroenterol Motil. 32: e13895. PMID: 32515097
- L'amiloide-β induce la stabilizzazione di Rock2 mediata da Cdh1, causando neurodegenerazione. | Lapresa, R., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 884470. PMID: 35496276
- La deplezione di 2-AG di derivazione endoteliale riduce l'integrità della barriera emato-andoteliale attraverso l'alterazione di VE-Caderina e del fosfo-proteoma. | Levine, AA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38203706
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SR 3677 dihydrochloride, 10 mg | sc-361364 | 10 mg | $209.00 | |||
SR 3677 dihydrochloride, 50 mg | sc-361364A | 50 mg | $906.00 |