Date published: 2025-9-8

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Anticorpo SPTLC1 (49): sc-136076

4.5(2)
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Schede Tecniche
  • SPTLC1 Antibody 49 è un monoclonale di topo IgG1, citato in 3 pubblicazioni, fornito in 50 µg/500 µl
  • generato contro gli amminoacidi 121-238 di SPTLC1 di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di SPTLC1 di origine mouse, rat e human in WB, IP e IF
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per SPTLC1 l'anticorpo (49). Questo lavoro è in corso.

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La SPTLC1 (serina palmitoiltransferasi 1), nota anche come LCB1, e la SPTLC2 (serina palmitoiltransferasi 2), nota anche come LCB2, catalizzano insieme la biosintesi degli sfingolipidi convertendo la L-serina e il palmitoil-CoA in 3-ossifinganina, utilizzando il piridossal 5'-fosfato come cofattore. L'aumento della perdita di acqua transepidermica innesca l'upregulation dell'espressione dell'mRNA della serina palmitoiltransferasi nell'uomo. Carenze di SPTLC1 e SPTLC2 di tipo selvatico possono portare a neuropatia sensoriale ereditaria, eczema atopico e psoriasi.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo SPTLC1 (49) Riferimenti:

  1. La diminuzione dell'espressione di SPTLC1 predice esiti peggiori nei pazienti con carcinoma renale a cellule chiare.  |  Zhu, WK., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1552-1562. PMID: 31512789
  2. SPTLC1 inibisce la crescita cellulare modulando la via Akt/FOXO1 nelle cellule di carcinoma renale.  |  Kong, Z., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 520: 1-7. PMID: 31554600
  3. Associazione di varianti nel gene SPTLC1 con la sclerosi laterale amiotrofica giovanile.  |  Johnson, JO., et al. 2021. JAMA Neurol. 78: 1236-1248. PMID: 34459874
  4. Le varianti SPTLC1 associate alla SLA producono segni distintivi degli sfingolipidi attraverso un'interazione alterata con le proteine ORMDL.  |  Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
  5. La mutazione SPTLC1 p.S331 collega la neuropatia sensoriale e la malattia dei motoneuroni e ha implicazioni per il trattamento.  |  Fiorillo, C., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12842. PMID: 35904184
  6. La serina palmitoiltransferasi 1 (SPTLC1) degli endoteli murini è necessaria per lo sviluppo vascolare e l'omeostasi sistemica degli sfingolipidi.  |  Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
  7. Differenza delle caratteristiche cliniche tra la sclerosi laterale amiotrofica giovanile con mutazioni SPTLC1 e FUS.  |  Wang, P., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 176-183. PMID: 36801857
  8. Screening delle mutazioni di SPTLC1 e SPTLC2 nella sclerosi laterale amiotrofica.  |  Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
  9. Caratterizzazione funzionale e molecolare di nuove varianti missenso SPTLC1 in pazienti con neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria di tipo 1 (HSAN1).  |  Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
  10. Analisi genetiche e funzionali di SPTLC1 nella sclerosi laterale amiotrofica giovanile.  |  Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SPTLC1 Anticorpo (49)

sc-136076
50 µg/500 µl
$316.00

I am using SPTLC1 (49): sc-136076 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Richiesta da: Cweed
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2022-08-02
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Data di pubblicazione: 2015-04-24
Rated 5 di 5 di da NiceNice, strong band detected at expected molecular weight in rat kidney tissue extract. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2013-09-25
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